Przejdź do zawartości
Merck

323373

Sigma-Aldrich

Palladium(II) chloride

99.995%

Synonim(y):

Chlorek palladu, Dichlorek palladu, Dichloropallad

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
909,00 zł
5 G
3290,00 zł

909,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
909,00 zł
5 G
3290,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
Cl2Pd
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.33
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

909,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

99.995%

Formularz

powder

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

678-680 °C (lit.)

gęstość

4 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

Klucz InChI

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Palladium(II) chloride is used as a precursor to prepare palladium catalysts for various reactions like Heck coupling, cascade reaction, Buchward-Hartwig coupling. It is also used as an oxidizing agent.[1]

Zastosowanie

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

Used in the synthesis of semiconducting metal-containing polymers in which the polypyrrole backbone has a conformational energy minimum and is nearly planar.
Palladium(II) chloride can be used as a catalyst in:
  • Carbonylation of ketones to yield diesters.[2]
  • Homo-coupling of aryl bromides using ascorbic acid and EDTA..[3]
  • Acetylation of alcohols with vinyl acetate.[4]
  • Arylation of 2-furaldehyde to yield 5-aryl-2-formylfuran derivatives.[5]

Pd precursor used as an oxidizing agent and as a source of Pd(0) complexes, e.g. Heck coupling, Cascade reaction, Buchward-Hartwig coupling.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Palladium (II) chloride/EDTA-catalyzed biaryl homo-coupling of aryl halides in aqueous medium in the presence of ascorbic acid
Ram RN and Singh V
Tetrahedron Letters, 47(43), 7625-7628 (2006)
Palladium(II) chloride
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2004)
Palladium (II) chloride catalyzed selective acetylation of alcohols with vinyl acetate
Bosco JWJ and Saikia AK
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(9), 1116-1117 (2004)
Regioselective palladium-catalyzed arylation of 2-furaldehyde
McClure MS, et al.
Organic Letters, 3(11), 1677-1680 (2001)
Mihai S Viciu et al.
Organic letters, 5(9), 1479-1482 (2003-04-26)
Palladacycle dimers possessing bridging halides can be easily cleaved by using N-heterocyclic carbenes (NHCs) to generate novel monomeric complexes. The structure of one of these was determined by single-crystal diffraction study and consists of a square-planar coordination around the palladium

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej