Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

302104

Sigma-Aldrich

n-Butyllithium solution

2.0 M in pentane

Synonim(y):

n-BuLi, Butyl lithium, Butyllithium solution, Lithium-1-butanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3Li
Numer CAS:
109-72-8
Masa cząsteczkowa:
64.06
Beilstein:
1209227
Numer MDL:
MFCD00009414
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24858232

Formularz

liquid

stężenie

2.0 M in pentane

gęstość

0.658 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Li]CCCC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;

Klucz InChI

MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H250,H260,H304,H314,H336,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

-56.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-49 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBC9821V
SHBC1905V
STBC7330V
STBB2648V
SHBB3679

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Methyllithium solution 3.1 M in diethoxymethane

Sigma-Aldrich

514330

Methyllithium solution

Iodomethane purum, ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

67692

Iodomethane

Enantioselective total synthesis of the marine toxin (-)-gymnodimine employing a Barbier-type macrocyclization.
Ke Kong et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(40), 7402-7405 (2009-09-04)
Jennifer L Rutherford et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(2), 264-271 (2002-01-10)
6Li and (13)C NMR spectroscopic studies were carried out on [(6)Li]n-BuLi and [(6)Li]PhLi (RLi) in toluene-d(8) containing the following diamines: N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA), N,N,N',N'-tetraethylethylenediamine, 1,2-dipyrrolidinoethane, 1,2-dipiperidinoethane, N,N,N',N'-tetramethylpropanediamine, trans-(R,R)-N,N,N',N'-tetramethylcyclohexanediamine, and (-)-sparteine. Dimers of general structure (RLi)(2)S(2) (S = chelating diamine) are formed
Karl J Hale et al.
Organic letters, 5(4), 503-505 (2003-02-14)
[reaction: see text] The "Southern Hemisphere" intermediate 2, used by Masamune and co-workers for their asymmetric total synthesis of bryostatin 7 (1), has been synthesized from (E)-1,4-hexadiene (11) by a 24-step pathway that has a longest linear sequence of only
Graeme Barker et al.
Organic letters, 12(18), 4176-4179 (2010-08-20)
A diamine-free protocol for the s-BuLi-mediated lithiation-trapping of N-Boc heterocycles has been developed. In the optimized procedure, lithiation is accomplished using s-BuLi in THF at -30 °C for only 5 or 10 min. Subsequent electrophilic trapping or transmetalation-Negishi coupling delivered
Deyu Li et al.
The Journal of organic chemistry, 73(6), 2373-2381 (2008-02-26)
A system consisting of a chiral lithium amide and n-BuLi in tol-d(8) solution was investigated with (1)H and (13)C INEPT DOSY, (6)Li and (15)N NMR, and other 2D NMR techniques. A mixed 2:1 trimeric complex was identified as the major
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej