Przejdź do zawartości
Merck

301140

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Hexahydromandelic acid

98%, optical purity ee: 99% (GLC)

Synonim(y):

(R)-(−)-Cyclohexylhydroxyacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H11CH(OH)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.19
Beilstein:
3196809
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51113400
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]18/D −23°, c = 1 in acetic acid

czystość optyczna

ee: 99% (GLC)

mp

127-129 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
hydroxyl

ciąg SMILES

O[C@H](C1CCCCC1)C(O)=O

InChI

1S/C8H14O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h6-7,9H,1-5H2,(H,10,11)/t7-/m1/s1

Klucz InChI

RRDPWAPIJGSANI-SSDOTTSWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(R)-(−)-Hexahydromandelic acid can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of antimycobacterial compound pyridomycin analogs.
  • As a model α-hydroxy acid compound in the chirality sensing studies of organic probes using circular dichroism technique.
  • As a starting material in the synthesis of chiral ionic liquids, which are applicable as chiral solvents in asymmetric synthesis and as chiral stationary phases in chromatographic separations.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of C2-Modified Analogs of the Antimycobacterial Natural Product Pyridomycin
Kienle M, et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(3), 1105-1131 (2020)
Chiral ionic liquids: synthesis, properties, and enantiomeric recognition
Yu S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(7), 2576-2591 (2008)
Chirality sensing of amines, diamines, amino acids, amino alcohols, and ?-hydroxy acids with a single probe
Bentley KW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(48), 18052-18055 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej