Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

155268

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid

99%

Synonim(y):

(+)-MTPA, Mosher’s acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C(OCH3)(CF3)CO2H
Numer CAS:
20445-31-2
Masa cząsteczkowa:
234.17
Beilstein:
3591560
Numer WE:
243-829-5
Numer MDL:
MFCD00004184
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
24849508
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +72°, c = 1.6 in methanol

czystość optyczna

ee: 99% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.473 (lit.)

tw

105-107 °C/1 mmHg (lit.)

mp

46-49 °C (lit.)

gęstość

1.344 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CO[C@@](C(O)=O)(c1ccccc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H9F3O3/c1-16-9(8(14)15,10(11,12)13)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3,(H,14,15)/t9-/m1/s1

Klucz InChI

JJYKJUXBWFATTE-SECBINFHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(R)-(+)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid is commonly used as a derivatizing agent in Mosher ester analysis, an NMR-based method for determining the absolute configuration of the chiral carbon center in a secondary alcohol.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

doi:10.1038/nprot.2007.354

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

4-(Dimethylamino)pyridine ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

107700

4-(Dimethylamino)pyridine

Lidia De Luca et al.
The Journal of organic chemistry, 72(10), 3955-3957 (2007-04-11)
An effective route to chiral optically active 2-substituted benzofurans directly from carboxylic acids is reported. This procedure, which allows the preparation of alpha-alkyl-2-benzofuranmethanamines from N-protected alpha-amino acids without sensible racemization phenomena, proceeds in good yields under mild conditions with the
Tetrahedron Asymmetry, 18, 975-975 (2007)
Mosher ester analysis for the determination of absolute configuration of stereogenic (chiral) carbinol carbons.
Hoye TR, et al.
Nature Protocols, 2(10), 2451-2458 (2007)
Bin Sui et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 2942-2954 (2010-04-17)
Two different mixture synthesis routes have been used to make the four stereoisomers of petrocortyne A. A first quick and dirty route provided a mixture of the four isomers in nonselective fashion. Mosher and 2-naphthylmethoxyacetic acid (NMA) ester methods were
J Martín Torres-Valencia et al.
Phytochemical analysis : PCA, 13(6), 329-332 (2002-12-24)
A method to determine the absolute configuration of 2,3-epoxy-2-methylbutanoate ester residues in natural products is presented, based on (i) the reduction of the ester function to yield a 2-methyl-1,2-butanediol, (ii) esterification of the obtained primary alcohol with either (R)-(+)- or
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej