Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
298891
(4R,5S)-(+)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
99%
Synonim(y):
(4R,5S)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
394,00 zł
394,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
394,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.20
Beilstein:
1211705
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
394,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
solid
aktywność optyczna
[α]18/D +168°, c = 2 in chloroform
czystość optyczna
ee: 98% (GLC)
mp
121-123 °C (lit.)
ciąg SMILES
C[C@H]1NC(=O)O[C@H]1c2ccccc2
InChI
1S/C10H11NO2/c1-7-9(13-10(12)11-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3,(H,11,12)/t7-,9-/m1/s1
Klucz InChI
PPIBJOQGAJBQDF-VXNVDRBHSA-N
Zastosowanie
Chiralny pomocniczy (4R,5S)-(+)-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolidynon Evana reaguje z kwasami karboksylowymi, tworząc odpowiednie pochodne acylowe w obecności odczynnika diizopropylokarbodiimidowego.[1] Może być również stosowany do wytwarzania odczynnika N-sulfinyloksazolidynonu(chiralny odczynnik sulfinylotransferowy), który reaguje z nukleofilami, takimi jak odczynniki Grignarda, enolany i metalizowane amidy, tworząc chiralne sulfotlenki, estry sulfinianowe i sulfonamidy.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Zastosowanie
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Tetrahedron, 48, 7527-7527 (1992)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 1744-1744 (1992)
DIC-mediated coupling of carboxylic acids to (4R, 5S)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
Graham JM, et al.
Synthetic Communications, 30(7), 1221-1226 (2000)
Tetrahedron Letters, 34, 2255-2255 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 2725-2725 (1993)
Chromatograms
application for HPLCActive Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
