Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
F2C6H3CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
142.10
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.499 (lit.)
bp
64-65 °C/17 mmHg (lit.)
gęstość
1.301 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
fluoro
ciąg SMILES
Fc1cccc(C=O)c1F
InChI
1S/C7H4F2O/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-4H
Klucz InChI
WDBAXYQUOZDFOJ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Zbadano widma emisji i absorpcji 2,3-difluorobenzaldehydu.
Zastosowanie
2,3-difluorobenzaldehyd został użyty w syntezie aminofosfiny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
136.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
58 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Takashi Mino et al.
The Journal of organic chemistry, 71(19), 7346-7353 (2006-09-09)
N-Aryl indoline-type aminophosphines 1a-c were obtained in good yields by a nucleophilic aromatic substitution (S(N)Ar) reaction followed by silane reduction. Aminophosphine 1d was also prepared from 2,3-difluorobenzaldehyde (4) via dimethylhydrazone. Optical resolution of C(aryl)-N(amine) bond atropisomers was achieved using (S)-(+)-di-mu-chlorobis[2-[(dimethylamino)ethyl]phenyl-C(2),N]dipalladium(II)
Spectroscopy and dynamics of the excited singlet and triplet states of 2, 3-, 2, 4-and 2, 5-difluorobenzaldehyde vapors.
Itoh, T.
Journal of Molecular Spectroscopy, 257(2), 170-176 (2009)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej