Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

26253

Sigma-Aldrich

(3-Chloropropyl)trimethylsilane

≥97.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H15ClSi
Numer CAS:
2344-83-4
Masa cząsteczkowa:
150.72
Beilstein:
1732625
Numer WE:
219-059-0
Numer MDL:
MFCD00045299
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57648158
NACRES:
NA.22

Próba

≥97.0%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.431

bp

151 °C (lit.)

gęstość

0.878 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)CCCCl

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-8(2,3)6-4-5-7/h4-6H2,1-3H3

Klucz InChI

QXDDDCNYAAJLBT-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(3-chloropropylo)trimetylosilan został użyty do otrzymania:
  • 8-(3-trimetylosililo)chinolonu w warunkach katalizy przeniesienia fazowego[1]
  • pentanolu 5-trimetylosililowego[2]
  • N-(trimetylosililoalkilo)diaminy[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

120.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

49 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBR4469V
BCBM4986V
BCBF3398V
434649/1
410108/1

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

New deoxynojirimycin derivatives as potent inhibitors of intestinal a-glucohydrolases.
Lesur B, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 7(3), 355-360 (1997)
Silyl Modification of Biologically Active Compounds. 10. Lipid Type Organosilicon Derivatives of 8-Hydroxyquinoline and N-(2-Hydroxyethyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro (sila, iso) quinolines.
Segal I, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 41(5), 613-624 (2005)
Organosilicon Compounds. Part V. Synthesis of N-(trimethylsilylalkyl) diamines and N-(trimethylsilylalkyl)-N'-(2-mercaptoethyl) diamines.
Thames SF and Edwards LH.
J. Chem. Soc. Sect. C, 2339-2342 (1968)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej