Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

261769

Sigma-Aldrich

8-Methylquinoline

97%

Synonim(y):

o-Toluquinoline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
252,00 zł

252,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
252,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H9N
Numer CAS:
611-32-5
Masa cząsteczkowa:
143.19
Beilstein:
111340
Numer WE:
210-264-0
Numer MDL:
MFCD00006810
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24855833
NACRES:
NA.22

252,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.614 (lit.)

bp

143 °C/34 mmHg (lit.)

mp

−80 °C (lit.)

gęstość

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C10H9N/c1-8-4-2-5-9-6-3-7-11-10(8)9/h2-7H,1H3

Klucz InChI

JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Potencjał nowotworowy 8-metylochinoliny został oceniony u nowonarodzonych myszy CD-1 i szczurów Sprague-Dawley[1].

Zastosowanie

8-Metylochinolina była używana do otrzymywania kompleksów chlorku osmu z fosfiną, jako tautomery karbenu chinoliny[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

221.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

105 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK1169
STBK0689
STBJ5490
STBJ5491
STBH2539

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Benzo[h]quinoline 97%

Sigma-Aldrich

123617

Benzo[h]quinoline

2-Phenylpyridine 98%

Sigma-Aldrich

P33402

2-Phenylpyridine

Quinoline reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

241571

Quinoline

o-Toluidine ≥99%

Sigma-Aldrich

185426

o-Toluidine

R Yang et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 16(2), 129-133 (2001-04-20)
8-Methylquinoline is unique among the monomethylquinolines in the red-shift it shows in the absorption band derived from the short axis polarized ((1)L(a) <-- (1)A) electronic transition, relative to that in quinoline itself. The effect is even more pronounced in the
Kami L Hull et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(22), 7134-7135 (2006-06-01)
This communication describes the development of a new Pd-catalyzed method for the fluorination of carbon-hydrogen bonds. A key step of these transformations involves palladium-mediated carbon-fluorine coupling-a much sought after, but previously unprecedented, transformation. These reactions were successfully achieved under oxidative
Kate B McMurtrey et al.
Organic letters, 14(16), 4094-4097 (2012-08-01)
The palladium-catalyzed C-H fluorination of 8-methylquinoline derivatives with nucleophilic fluoride is reported. This transformation involves the use of AgF as the fluoride source in combination with a hypervalent iodine oxidant. Both the scope and mechanism of the reaction are discussed.
Synthetic routes to N-heterocyclic carbene complexes: pyridine-carbene tautomerizations.
Doris Kunz
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(19), 3405-3408 (2007-04-05)
C E Scharping et al.
Carcinogenesis, 14(5), 1041-1047 (1993-05-01)
The hepatic microsomal metabolism of the carcinogenic 8-methylquinoline (8MQ) and its noncarcinogenic isomer, 6-methylquinoline (6MQ), were compared for preparations from control rats and rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene. For each compound the alcohol was the major metabolite, constituting 50-75%
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej