Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

245542

Sigma-Aldrich

4,4-Dimethyl-2-cyclohexen-1-one

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C6H6(=O)
Numer CAS:
1073-13-8
Masa cząsteczkowa:
124.18
Numer MDL:
MFCD00009695
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854739

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.473 (lit.)

tw

72-73.5 °C/20 mmHg (lit.)

gęstość

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

CC1(C)CCC(=O)C=C1

InChI

1S/C8H12O/c1-8(2)5-3-7(9)4-6-8/h3,5H,4,6H2,1-2H3

Klucz InChI

HAUNPYVLVAIUOO-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

147.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

64 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCK4122
03722EJ
07811BJ
16231AE
15311KD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

2-Cyclohepten-1-one 80%, technical grade

Sigma-Aldrich

160687

2-Cyclohepten-1-one

Piracetam

Sigma-Aldrich

P5295

Piracetam

Isophorone 97%

Sigma-Aldrich

I18709

Isophorone

2,3-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one 99%

Sigma-Aldrich

388106

2,3-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one

2-Cyclohexen-1-one ≥95%

Sigma-Aldrich

C102814

2-Cyclohexen-1-one

Guifang Zhang et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 48(11), 5243-5249 (2007-10-27)
To describe a method of drug delivery to the retina via aerosolized nanoparticles in the gas phase during the gas-exchange stage of vitrectomy in a porcine model. An ultrasonically atomized and dried sodium fluorescein aerosol was produced with a concentration
Studies on the reactions of α, β-enones with allyl indium reagent; effects of TMSCl as promoter on regioselectivity.
Lee PH, et al.
Tetrahedron Letters, 42(1), 37-39 (2001)
Borja Oliver-Tomas et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(52), 12900-12908 (2017-07-06)
For the reaction mechanism of the ketonic decarboxylation of two carboxylic acids, a β-keto acid is favored as key intermediate in many experimental and theoretical studies. Hydrogen atoms in the α-position are an indispensable requirement for the substrates to react

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej