Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
237388
mono-Methyl 5-nitroisophthalate
99%
Synonim(y):
Monomethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
O2NC6H3-3-(CO2H)CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
225.15
Beilstein:
1469253
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
mp
180-182 °C (lit.)
ciąg SMILES
COC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(O)=O
InChI
1S/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)
Klucz InChI
ZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
mono-Methyl 5-nitroisophthalate has been used as starting reagent in the synthesis of 3-amide-5-[(dipropylamino)carbonyl]benzoic acids.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Steven W Kortum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(12), 3378-3383 (2007-04-17)
The design and synthesis of a novel series of potent BACE1 hydroxyethylamine inhibitors. These inhibitors feature hydrogen bonding substituents at the C-5 position of the isophthalamide ring with improved selectivity over cathepsin D.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej