Przejdź do zawartości
Merck

234184

Sigma-Aldrich

Methyl phenylsulfonylacetate

97%

Synonim(y):

Methyl benzenesulfonylacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5SO2CH2COOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.24
Beilstein:
2051463
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.535 (lit.)

bp

165 °C/0.05 mmHg (lit.)

gęstość

1.305 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
sulfone

ciąg SMILES

COC(=O)CS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O4S/c1-13-9(10)7-14(11,12)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3

Klucz InChI

NLEAIFBNKPYTGN-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Fenylosulfonylooctan metylu został wykorzystany:
  • w kluczowym etapie syntezy (-)-hybrydalaktonu, morskiego eikozanoidu wyizolowanego z czerwonej algi Laurencia hybrida[1]
  • w dehydratacyjnej alkilacji alkoholi w zmodyfikowanych warunkach Mitsunobu, a następnie desulfonylacji z użyciem magnezu[2]
  • w trzyetapowej syntezie 2-(hydroksymetylo)indenu[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

172.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

78 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Methyl Carboxymethylenation of Alcohols via Dehydrative Alkylation.
YuJ, et al.
Synlett, 1995(11), 1127-1128 (1995)
An improved synthesis of 2-(hydroxymethyl) indene.
Palandoken H, et al.
Organic Prep. and Proc. Int., 28(6), 702-704 (1996)
Koichiro Ota et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(42), 13531-13537 (2012-09-12)
(-)-Hybridalactone (1) is a marine eicosanoid isolated from the red alga Laurencia hybrida. This natural product contains cyclopropane, cyclopentane, 13-membered macrolactone and epoxide ring systems incorporating seven stereogenic centers. Moreover, this compound has an acid-labile skipped Z,Z-diene motif. In this

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej