Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

230766

Sigma-Aldrich

(Trimethylsilyl)isothiocyanate

99%

Synonim(y):

Isothiocyanatotrimethylsilane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
515,00 zł
50 G
1830,00 zł

515,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
515,00 zł
50 G
1830,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3SiNCS
Numer CAS:
2290-65-5
Masa cząsteczkowa:
131.27
Beilstein:
1745262
Numer WE:
218-929-7
Numer MDL:
MFCD00004797
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853836
NACRES:
NA.22

515,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

gęstość pary

>1 (vs air)

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.482 (lit.)

bp

143 °C (lit.)

mp

−32.8 °C (lit.)

gęstość

0.931 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)N=C=S

InChI

1S/C4H9NSSi/c1-7(2,3)5-4-6/h1-3H3

Klucz InChI

XLTUPERVRFLGLJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Trimethylsilyl isothiocyanate (TMS-ITC) reacts with fullerene-mixed peroxide C60(O)(OOtBu)4 to yield isothiocyanate derivative C60(NCS)(OH)(OOtBu)4[1]. TMS-ITC undergoes condensation with ethyl 2-benzylamino-5-methyl-3-phenylcyclopent-1-enecarboxylate to yield 1-benzyl-5-methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5,6,7-hexahydrocyclopentapyrimidin-4-one[2]. It participates in ring opening reaction of N-substituted aziridines and cyclohexene oxide[3].

Zastosowanie

Trimethylsilyl isothiocyanate was used as derivatizing reagent during the synthesis of amino acid thiohydantoins[4].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301 + H311 + H331,H315,H319,H334,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

84.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

29 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000436605
0000436605
0000426905
0000426905
0000397752

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Ethoxycarbonyl isothiocyanate 98%

Sigma-Aldrich

196126

Ethoxycarbonyl isothiocyanate

Benzoyl isothiocyanate 98%

Sigma-Aldrich

261653

Benzoyl isothiocyanate

Thiophosphoryl chloride 98%

Sigma-Aldrich

224294

Thiophosphoryl chloride

Hexamethylene diisocyanate puriss., ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

52649

Hexamethylene diisocyanate

Noncatalyzed Addition of Trimethylsilyl Isothiocyanate to Aziridines and Cyclohexene Oxide.
Prusinowska N and Gawronski J.
Synthetic Communications, 39(15), 2795-2803 (2009)
J M Bailey et al.
Biochemistry, 29(12), 3145-3156 (1990-03-27)
Proteins and peptides can be sequenced from the carboxy terminus with isothiocyanate reagents to produce amino acid thiohydantoin derivatives. Previous studies in our laboratory indicated that the use of trimethylsilyl isothiocyanate (TMS-ITC) as a coupling reagent significantly improved the yields
Frans D Therkelsen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(16), 2908-2918 (2003-09-13)
Condensation of 3-(3,5-dimethylphenyl)-2-oxocyclopentanecarboxamide (11) with oxalyl chloride and condensation of ethyl 2-benzylamino-5-methyl-3-phenylcyclopent-1-enecarboxylate (17a) with trimethylsilyl isothiocyanate gave 7-(3,5-dimethylphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione (12) and 1-benzyl-5-methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5,6,7- hexahydrocyclopentapyrimidin-4-one (18a), respectively. Acid catalyzed ring-closure of 6-(4-methyl-1-phenylpent-3-enyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one (26) and radical mediated ring-closure of 1,3-bis(benzyloxymethyl)-5-bromo-6-(1-phenylbut-3-enyl)-1H-pyrimidine-2,4- dione (32a) gave 5,5-dimethyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazoline-2,4-
D H Hawke et al.
Analytical biochemistry, 166(2), 298-307 (1987-11-01)
A reinvestigation of the isothiocyanate-based chemistry for cyclic degradations of peptides and proteins revealed that the reagent trimethylsilylisothiocyanate (TMS-ITC) gives superior results in terms of coupling efficiency and lack of complicating side reactions. Acetic anhydride (10 min at various temperatures)
B Mo et al.
Analytical biochemistry, 249(2), 207-211 (1997-07-01)
A novel and efficient method to prepare amino acid thiohydantoins, which are required as reference standards for development of C-terminal protein sequencing, is reported. Amino acid thiohydantoins were prepared using a straightforward method involving reaction of 20 free amino acids
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej