Przejdź do zawartości
Merck

221171

Sigma-Aldrich

Pinacol

98%

Synonim(y):

2,3-Dimethyl-2,3-butanediol, Tetramethylethylene glycol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HOC(CH3)2C(CH3)2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
118.17
Beilstein:
1340501
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

solid

bp

171-172 °C/739 mmHg (lit.)

mp

40-43 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
hot water: freely soluble

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

CC(C)(O)C(C)(C)O

InChI

1S/C6H14O2/c1-5(2,7)6(3,4)8/h7-8H,1-4H3

Klucz InChI

IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The pinacol coupling reaction with the inorganic electride [Ca2N](+)·e(−) as an electron donor in organic solvents was studied.

Zastosowanie

Pinacol is a 1,2-diol that can be used:
  • As a ligand to prepare uranyl complexes by reacting with uranyl nitrate and acetate hydrates.
  • To prepare pinacolone and 2,3-dimethyl-1,3-butadiene by typical pinacol rearrangement reaction.
  • As a reactant to synthesize 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-bioxaborolan-2-yl)benzoic acid, which is used to prepare derivatives of 4-acetoxy-3-phenylbenzaldehyde.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

170.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

77 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Uranyl complexes with 1, 2-diols and tetrahydrofurfuryl alcohols
Villiers C, et al.
Polyhedron, 46(1), 133-138 (2012)
Ye Ji Kim et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(37), 4791-4794 (2014-04-02)
The scalable pinacol coupling reaction is realized utilizing the inorganic electride [Ca2N](+)·e(-) as an electron donor in organic solvents. The bond cleavages of the [Ca2N](+) layers by methanol play a vital role in transferring anionic electrons to electrophilic aldehydes, accompanying
New extraction procedure for protonated polyoxometalates prepared in aqueous-organic solution and characterisation of their catalytic ability
Ueda T, et al.
Applied Catalysis A: General, 485(1-2), 181-187 (2014)
Fe-substituted molecular sieves as catalysts in liquid phase pinacol rearrangement
Hsien M, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 181(1-2), 189-200 (2002)
Synthesis of polymer-bound 4-acetoxy-3-phenylbenzaldehyde derivatives: applications in solid-phase organic synthesis
Kumar A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(20), 7915-7918 (2006)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej