Przejdź do zawartości
Merck

220574

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α-Methylbenzyl isocyanate

99%

Synonim(y):

(R)-(+)-1-Phenylethyl isocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(CH3)NCO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.17
Beilstein:
3196930
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352118
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D +10°, neat

czystość optyczna

ee: 96% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.513 (lit.)

tw

55-56 °C/2.5 mmHg (lit.)

gęstość

1.045 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@@H](N=C=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H9NO/c1-8(10-7-11)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,1H3/t8-/m1/s1

Klucz InChI

JJSCUXAFAJEQGB-MRVPVSSYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(R)-(+)-α-Methylbenzyl isocyanate is an organic compound that belongs to the class of isocyanates. It is used in the synthesis of chiral ligands for asymmetric catalysis. These ligands play a crucial role in enantioselective reactions, allowing to produce single enantiomer products.

Zastosowanie

  • Paper Title: Stereoselective metabolism of nicotine and tobacco-specific N-nitrosamines to 4-hydroxy-4-(3-pyridyl)butanoic acid in rats. (Trushin N, Hecht SS, 1999).
  • Paper Title: Absolute configuration of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol formed metabolically from 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone. (Hecht SS, Spratt TE, Trushin N, 1997).

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

149.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

65 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

High-performance liquid chromatographic determination of the enantiomers of beta-adrenoceptor blocking agents in biological fluids. II. Studies with atenolol.
S K Chin et al.
Journal of chromatography, 489(2), 438-445 (1989-04-14)
Myriam Matoga et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 17(6), 375-379 (2003-04-10)
The derivatization of racemic 5-[(2-methylphenoxy)methyl]-2-amino-2-oxazoline, developed as an imidazoline binding sites ligand, with (+)-(R)-alpha-methylbenzyl isocyanate was performed in chloroform. The reaction led to two pairs of diastereomers, which were separated by RP-HPLC. A kinetic study of the derivatization reaction was

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej