Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

218251

Sigma-Aldrich

(1S)-(−)-Verbenone

94%

Synonim(y):

(1S,5S)-2-Pinen-4-one, (1S,5S)-4,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
351,00 zł
50 G
514,50 zł

351,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
351,00 zł
50 G
514,50 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H14O
Numer CAS:
1196-01-6
Masa cząsteczkowa:
150.22
Beilstein:
1907623
Numer WE:
214-807-2
Numer MDL:
MFCD00065445
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
24853055
NACRES:
NA.22

351,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

94%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]25/D −130°, c = 10 in ethanol

współczynnik refrakcji

n20/D 1.496 (lit.)

bp

227-228 °C (lit.)

gęstość

0.975 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

CC1=CC(=O)[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H14O/c1-6-4-9(11)8-5-7(6)10(8,2)3/h4,7-8H,5H2,1-3H3/t7-,8+/m0/s1

Klucz InChI

DCSCXTJOXBUFGB-JGVFFNPUSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(1S)-(-)-Verbenone is one of the main components of the essential oil of Suregada zanzibariensis leaves.[1] It can be prepared by the biotransformation of (-)-α-pinene.[2] (1S)-(-)-Verbenone acts as an antiaggregation pheromone towards the aggregation pheromone released by western pine beetle (WPB).[3]

Zastosowanie

(1S)-(−)-Verbenone can be used along with (1R)-(+)-nopinone for the stereoselective synthesis of chiral annulated indene derivatives via acid-catalyzed electrocyclic reaction.[4] It can also be employed as a starting material in the preparation of verbenone derivatives containing a 4-styryl scaffold with potent anti-ischemic property.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

185.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

85 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK7481
STBK0325
STBJ9332
STBJ6391
STBJ2616

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

trans-3-Nonen-2-one 95%

Sigma-Aldrich

262536

trans-3-Nonen-2-one

(−)-α-Pinene 99%, optical purity ee: 97% (GLC)

Sigma-Aldrich

305715

(−)-α-Pinene

(R)-(−)-Carvone 98%

Sigma-Aldrich

124931

(R)-(−)-Carvone

(+)-Nootkatone ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

74437

(+)-Nootkatone

1,8-Cineol primary reference standard

Supelco

00020590

1,8-Cineol

β-Pinene phyproof® Reference Substance

PHL89335

β-Pinene

Bioconversion of (+)-and (-)-alpha-pinene to (+)-and (-)-verbenone by plant cell cultures of Psychotria brachyceras and Rauvolfia sellowii.
Limberger RP, et al.
Electronic journal of Biotechnology, 10(4), 500-507 (2007)
Acetophenone as an anti-attractant for the western pine beetle, Dendroctonus brevicomis LeConte (Coleoptera: Scolytidae).
Journal of Chemical Ecology, 33(4), 817-817 (2007)
Constituents of the essential oil of Suregada zanzibariensis leaves are repellent to the mosquito, Anopheles gambiae ss.
Innocent E, et al.
Journal of Insect Science, 10(1), 57-57 (2010)
Chung Ju et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(19), 5421-5425 (2013-08-21)
A series of novel (1S)-(-)-verbenone derivatives was synthesized bearing a 4-styryl scaffold. The synthesized compounds were tested for their anti-oxidant, anti-excitotoxic, and anti-ischemic activities. These derivatives significantly reduced oxygen-glucose deprivation-induced neuronal injury and N-methyl-D-aspartic acid-evoked excitotoxicity in cortical neurons. Furthermore
Synthesis of (1R)-(+)-nopinone-and (1S)-(-)-verbenone-derived chiral annulated indenes via electrocyclic reactions.
Liu C and Sowa JR.
Tetrahedron Letters, 37(40), 7241-7244 (1996)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej