This product is typically of synthetic origin. However, source information can be located on the lot-specific Certificate of Origin.
Przejdź do
74437
(+)-Nootkatone
≥99.0% (GC)
Synonim(y):
(4R,4aS,6R)-4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4,4a-dimethyl-6-(1-methylethenyl)-2(3H)-naphthalenone
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
1 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 710,00 zł |
2.5 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1690,00 zł 1267,50 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H22O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
218.33
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
225-124-4
Beilstein/REAXYS Number:
4676969
MDL number:
Assay:
≥99.0% (GC)
Form:
crystals
710,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Segment
assay
≥99.0% (GC)
form
crystals
optical activity
[α]20/D +182.0±5.0°, c = 1% in ethanol
storage condition
under inert gas (Argon)
mp
35-39 °C
functional group
ketone
storage temp.
2-8°C
SMILES string
C[C@@H]1CC(=O)C=C2CC[C@H](C[C@@]12C)C(C)=C
InChI
1S/C15H22O/c1-10(2)12-5-6-13-8-14(16)7-11(3)15(13,4)9-12/h8,11-12H,1,5-7,9H2,2-4H3/t11-,12-,15+/m1/s1
InChI key
WTOYNNBCKUYIKC-JMSVASOKSA-N
General description
(+)-nootkatone, a bicyclic conjugated sesquiterpene ketone with a grapefruit-like flavor, is commonly used in fragrance, food, cosmetics and pharmaceutical industry. It can be synthesized from (+)-valencene via biotransformation. (+)-nootkatone is the active ingredient responsible for the antiplatelet effect of Cyperus rotundus, a well-known oriental traditional medicine. It also shows promising efficacy against Staphylococcus aureus biofilms.
Application
(+)-Nootkatone can be used:
- In the iron(III) porphyrin catalyzed alkene aziridination reaction with organic azides under photo-irradiation condition.
- As a substrate to synthesize its corresponding triene derivative through reduction-elimination reaction using iridium catalyst.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| description ≥99.0% (GC) | description ≥98%, FG | description technical, ≥70% | description 97% |
| assay ≥99.0% (GC) | assay ≥98% | assay ≥70% | assay 97% |
| Quality Level 100 | Quality Level 300 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. - |
| mp 35-39 °C | mp - | mp - | mp - |
| form crystals | form - | form liquid | form liquid |
| optical activity [α]20/D +182.0±5.0°, c = 1% in ethanol | optical activity - | optical activity [α]20/D +100±25°, neat | optical activity - |
Still not finding the right product?
Explore all of our products under (+)-Nootkatone
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Skin Sens. 1
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
-
What is the source of this product, is it synthetic or natural 74437 Sigma-Aldrich Nootkatone
1 answer-
Helpful?
-
-
What is the source of the this product, is it natural or synthetic?
1 answer-
This product is typically of synthetic origin. The source information is listed on the lot-specific Certificate of Origin. Please navigate to the ‘DOCUMENTATION’ section of the Product Detail Page to access a Certificate under the ‘Certificate of Origin’ tab:
https://www.sigmaaldrich.com/product/aldrich/74437#product-documentationHelpful?
-