Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

217050

Sigma-Aldrich

2-Methoxy-1,3-dioxolane

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O3
Numer CAS:
19693-75-5
Masa cząsteczkowa:
104.10
Beilstein:
103177
Numer WE:
243-229-3
Numer MDL:
MFCD00003208
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24852989

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.409 (lit.)

bp

129-130 °C (lit.)

gęstość

1.092 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether

ciąg SMILES

COC1OCCO1

InChI

1S/C4H8O3/c1-5-4-6-2-3-7-4/h4H,2-3H2,1H3

Klucz InChI

VRAYTNFBRROPJU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-metoksy-1,3-dioksolan został wykorzystany w syntezie:
  • [4,5-bis(hydroksymetylo)-1,3-dioksolan-2-ylo]nukleozydów, potencjalnych inhibitorów HIV
  • diastereoizomeryczne cykliczne acetale
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

93.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

34 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000215132
0000222470
0000212333
0000208806
1402864V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

1,3,5-Trioxane ≥99%

Sigma-Aldrich

T81108

1,3,5-Trioxane

Jonas Brånalt et al.
The Journal of organic chemistry, 61(11), 3599-3603 (1996-05-31)
The synthesis of 1,3-dioxolan-2-ylnucleosides and related chemistry is described. We have shown that 2-methoxy-1,3-dioxolane (6) reacts with silylated thymine and trimethylsilyl triflate to give the acyclic formate ester 1-[2-(formyloxy)ethyl]thymine (8) rather than 1-(1,3-dioxolan-2-yl)thymine (7). A tentative mechanism which could explain
Synthesis of highly substituted 2, 6-anti-configured tetrahydropyrans. First steps towards an efficient access to amphidinol 3 ring system.
Dubost C, et al.
Tetrahedron Letters, 46(23), 4005-4009 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej