Przejdź do zawartości
Merck

209848

Sigma-Aldrich

α-(Methylaminomethyl)benzyl alcohol

99%

Synonim(y):

Halostachine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(CH2NHCH3)OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
151.21
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

mp

74-76 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
hydroxyl
phenyl

ciąg SMILES

CNCC(O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H13NO/c1-10-7-9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9-11H,7H2,1H3

Klucz InChI

ZCTYHONEGJTYQV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

α-(Methylaminomethyl)benzyl alcohol is a potential substrate for studies involving phenylethanolamine-N-methyltransferase.

Zastosowanie

α-(Methylaminomethyl)benzyl alcohol was used in the synthesis of 1,4-disubstituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines. It was also used as internal standard during determination of pseudoephedrine and phenylpropanolamine urine concentrations by HPLC.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S W Gerritz et al.
Organic letters, 2(25), 4099-4102 (2000-12-12)
[structure] Two general routes to 1,4-disubstituted-2,3,4, 5-tetrahydro-1H-3-benzazepines are described. Both routes utilize an appropriately functionalized phenethylamino alcohol as the penultimate intermediate: the first route makes use of the reductive amination of a benzyl alkyl ketone with alpha-(aminomethyl)benzyl alcohol, while the
Neil Chester et al.
British journal of clinical pharmacology, 57(1), 62-67 (2003-12-18)
To study the elimination of ephedrines with reference to the International Olympic Committee (IOC) doping control cut-off levels, following multiple dosing of over-the-counter decongestant preparations. A double-blind study was performed in which 16 healthy male volunteers were administered either pseudoephedrine
O Inoue et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 8(3), 385-395 (1984-01-01)
The radiotracers, C-14-N-methylphenylethylamine (MPEA) and N-methylphenylethanolamine (MPEOA) both rapidly entered mouse brain after their intravenous injection and were metabolized by brain monoamine oxidase (MAO) to C-14-methylamine and corresponding aldehydes. The labelled metabolite was trapped in the brain. Measurement of radioactivity
The vasoactive potential of halostachine, an alkaloid of tall fescue (Festuca arundinaceae, Schreb) in cattle.
C B Davis et al.
Veterinary and human toxicology, 25(6), 408-411 (1983-12-01)
H E Shannon et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 217(2), 379-385 (1981-05-01)
Single i.v. doses of the endogenous trace amine phenylethanolamine (PEOH) and its N-methyl homolog (NMPEOH) were administered to separate groups of five dogs. The dose- and time-related effects of these compounds were measured on pupillary diameter, heart rate and body

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej