Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

209511

Sigma-Aldrich

2-Fluorobenzyl bromide

98%

Synonim(y):

α-Bromo-2-fluorotoluene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4CH2Br
Numer CAS:
446-48-0
Masa cząsteczkowa:
189.02
Numer WE:
207-169-1
Numer MDL:
MFCD00000324
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24852572
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.552 (lit.)

bp

84-85 °C/15 mmHg (lit.)

gęstość

1.567 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
fluoro

ciąg SMILES

Fc1ccccc1CBr

InChI

1S/C7H6BrF/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4H,5H2

Klucz InChI

FFWQLZFIMNTUCZ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-Fluorobenzyl bromide was used:
  • in the synthesis of 2-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines[1]
  • as alkylating agent during the synthesis of 8-alkylated imidazolo[1,2-a]pyrimid-5-ones[2]
  • in the synthesis of prasugrel[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

181.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

83 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN8918
SHBH9585
S79400V
STBC4687V
26496BMV

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yun-Fei Zhu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(3), 399-402 (2002-01-30)
Initial SAR studies on 1-aminomethyl-2-aryl-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]pyrimid-7-one-6-carboxylates as human GnRH receptor antagonists were discussed. 2-(2-Methylaminoethyl)pyridine was discovered to be a key feature for generating active compounds. The best compound from the series had 25 nM (K(i)) binding affinity to human GnRH receptor.
Synthesis of prasugrel.
SUN Z-G, et al
Chinese Journal of Pharmaceuticals / Chung-kuo i yao kung yeh tsa chih, 4, 006-006 (2009)
J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(19), 3884-3888 (1995-09-15)
Analogues of 9-(2-fluorobenzyl)-6-(methylamino)-9H-purine (1) containing isosteric replacements of the imidazole ring atoms were synthesized and tested for anticonvulsant activity. The pyrrolo[2,3-d]-, pyrazolo[3,4-d]-, and triazolo[4,5-d]pyrimidines were less active than 1 against maximal electroshock-induced seizures (MES) in rats when given po. The

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej