Przejdź do zawartości
Merck

192201

Sigma-Aldrich

2,4,6-Trimethylbenzenesulfonohydrazide

97%

Synonim(y):

2-Mesitylenesulfonohydrazide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3C6H2SO2NHNH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.28
Beilstein:
2118380
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

112-114 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

hydrazine

ciąg SMILES

Cc1cc(C)c(c(C)c1)S(=O)(=O)NN

InChI

1S/C9H14N2O2S/c1-6-4-7(2)9(8(3)5-6)14(12,13)11-10/h4-5,11H,10H2,1-3H3

Klucz InChI

JQUBKTQDNVZHIY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,4,6-Trimethylbenzenesulfonohydrazide has been used in the synthesis of:
  • (E)-N′-(1-((1S*,4aR*,8aR*)-1-hydroxydecahydronaphthalen-4a-yl)ethylidene)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonohydrazide
  • complanadine alkaloids
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Concise Synthesis of 1, 4a-Bifunctionalised Decalin Building Blocks by CH Activation of Decalin.
Uosis-Martin M, et al.
Synlett, 2011(15), 2211-2213 (2011)
Mario Uosis-Martin et al.
The Journal of organic chemistry, 78(12), 6253-6263 (2013-05-30)
A synthetic approach to complanadine alkaloids is described which employs a Kondrat'eva reaction to construct the pyridine rings. The viability of this approach is demonstrated by its application to a model substrate accessed from unfunctionalized decalin. The key transformation affords

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej