Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

189170

Sigma-Aldrich

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran

95%

Synonim(y):

4-Methoxy-5,6-dihydropyran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10O2
Numer CAS:
17327-22-9
Masa cząsteczkowa:
114.14
Beilstein:
1341205
Numer WE:
241-348-5
Numer MDL:
MFCD00006570
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851368
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.462 (lit.)

tw

59 °C/20 mmHg (lit.)

gęstość

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC1=CCOCC1

InChI

1S/C6H10O2/c1-7-6-2-4-8-5-3-6/h2H,3-5H2,1H3

Klucz InChI

FSMHNRHLQAABPS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran is suitable reagent for protection of nucleoside hydroxyl functions.

Zastosowanie

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran was used in solid-phase synthesis of series of oligoribonucleotides. It was also used as reagent for the protection of chiral alcohols.
This page may contain text that has been machine translated.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

114.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

46 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A J Leigh et al.
Biochemistry, 31(37), 8978-8983 (1992-09-22)
The substrate stereospecificity of phosphatidylinositol-specific phospholipase C from Bacillus cereus is examined using the resolved optical isomers of synthetic myo-inositol 1-(4-nitrophenyl phosphate), a chromogenic substrate for the phospholipase. The synthetic route employs mild acid-labile protecting groups and separation of the
C Lehmann et al.
Nucleic acids research, 17(7), 2379-2390 (1989-04-11)
Efficient solid-phase synthesis of a series of oligoribonucleotides of up to 20 residues is described that utilises the 9-fluorenylmethoxycarbonyl group (Fmoc) for 5'-protection and 4-methoxytetrahydropyran-4-yl (Mthp) for 2'-protection of ribonucleotide monomers and a phosphoramidite coupling procedure. The Fmoc group is
1, 1-Diethoxybut-2-ene as a Precursor of (2-Hydroxyethyl)-Substituted Alkoxy Dienes: Convenient Intermediates for a New Synthesis of 2-Substituted and 2, 6-Disubstituted Tetrahydro-4H-pyran-4-ones.
Prandi C and Venturello P.
The Journal of Organic Chemistry, 59(12), 3494-3496 (1994)
Tetrahedron Letters, 33, 2371-2371 (1992)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej