Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
BrC6H4CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
187.03
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.584 (lit.)
tw
165 °C/16 mmHg (lit.)
gęstość
1.56 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
hydroxyl
ciąg SMILES
OCc1cccc(Br)c1
InChI
1S/C7H7BrO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4,9H,5H2
Klucz InChI
FSWNRRSWFBXQCL-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
3-Bromobenzyl alcohol was employed in the preparation of tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-2-cyanopropanoate and silyl ether.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Rocky J Barney et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(20), 7212-7220 (2010-09-14)
Geminal bisphosphonates display varied biological activity depending on the nature of the substituents on the central carbon atom. For example, the nitrogenous bisphosphonates zoledronate and risedronate inhibit the enzyme farnesyl diphosphate synthase while digeranyl bisphosphonate has been shown to inhibit
Iridium catalysed alkylation of 4-hydroxy coumarin, 4-hydroxy-2-quinolones and quinolin-4 (1H)-one with alcohols under solvent free thermal conditions.
Grigg R, et al.
Tetrahedron, 65(36), 7468-7473 (2009)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej