Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

180823

Sigma-Aldrich

5-Methyl-5-phenylhydantoin

99%

Synonim(y):

5-metylo-5-fenyloimidazolidyno-2,4-dion, NSC 14839

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10N2O2
Numer CAS:
6843-49-8
Masa cząsteczkowa:
190.20
Numer MDL:
MFCD00005265
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850901
NACRES:
NA.22

Próba

99%

mp

199-201 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phenyl

metoda separacji

chiral

ciąg SMILES

CC1(NC(=O)NC1=O)c2ccccc2

InChI

1S/C10H10N2O2/c1-10(7-5-3-2-4-6-7)8(13)11-9(14)12-10/h2-6H,1H3,(H2,11,12,13,14)

Klucz InChI

JNGWGQUYLVSFND-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant for synthesis of:
Beta-amino alcohols as inhibitors of anti-tubercular target N-acetyltransferase
Chlorohydantoins
Specific MMP inhibitors
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBN5504V
07621JJ
03921PD
03017AQ
11423ER

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Elizabeth Fullam et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(4), 1185-1190 (2011-01-22)
The synthesis and inhibitory potencies of a novel series of β-amino alcohols, based on the hit-compound 3-[3'-(4''-cyclopent-2'''-en-1'''-ylphenoxy)-2'-hydroxypropyl]-5,5 dimethylimidazolidine-2,4-dione as specific inhibitors of mycobacterial N-acetyltransferase (NAT) enzymes are reported. Effects of synthesised compounds on growth of Mycobacterium tuberculosis have been determined.
Pirkle WH and Gan KZ.
Journal of Chromatography A, 790(1), 65-71 (1997)
Daniel C Whitehead et al.
Tetrahedron letters, 50(6), 656-658 (2010-02-17)
A simple and efficient methodology for the preparation of N-chlorinated hydantoins is presented. These versatile chlorenium sources were isolated in high yield after a simple recrystallization. Among the ten examples are the first chiral N-chlorohydantoins.
Adriana Bakalova et al.
European journal of medicinal chemistry, 38(6), 627-632 (2003-07-02)
The interaction of cis-dichlorodiaminplatinum(II) (cis-DDP) with 2,4-imidazolidenedione-5-methyl-5-phenyl was studied. The method of preparation of the new Pt(II) complex consisted in precipitation of chloride ions from cis-DDP via a diaqua complex and reaction with the ligand in water-organic media. On the
B Chankvetadz et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 15(9-10), 1577-1584 (1997-06-01)
The techniques for a dynamic and permanent reversal of the electroosmotic flow (EOF) were used for the reversal of the enantiomer migration order (EMO) of neutral and cationic analytes in chiral capillary electrophoresis (CE). Native beta-Cd and an anionic CD
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej