Przejdź do zawartości
Merck

16772

Sigma-Aldrich

Cyanogen bromide

≥98.5% (RT)

Synonim(y):

Bromine cyanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrCN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
105.92
Beilstein:
1697296
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

gęstość pary

3.65 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

100 mmHg ( 22.6 °C)

Próba

≥98.5% (RT)

Formularz

crystals

bp

61-62 °C (lit.)

mp

50-53 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

Klucz InChI

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Cyanogen bromide is widely used in protein immobilization[1][2] and cleavage.[3]
  • Under von Braun reaction conditions, CNBr reacts with tertiary amines to yield respective organocyanamides.[4][5]
  • It can also be used to synthesize organic intermediates like cyanuric bromide, derivatives of urea, guanidine, creatine, aryl nitriles, and a variety of heterocyclic compounds.[6][7][8][9]

Inne uwagi

Reagent for the selective cleavage of peptide bonds (e.g. methionine)[10][11]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>149.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

> 65 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of hindered chiral guanidine bases starting from (S)-(N, N-dialkyl-aminomethyl) pyrrolidines and BrCN.
Kohn U, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(5), 811-818 (2006)
Straightforward Conversion of Alcohols into Nitriles.
Tarrade-Matha A, et al.
Synthetic Communications, 40(11), 1646-1649 (2010)
New Protocol for the Synthesis of 2-Alkanoyl-and 2-Aryloyl-5, 5-dimethylcyclohexane-1, 3-diones by the Reaction of Dimedone with Various Aldehydes and Cyanogen Bromide in the Presence of Triethylamine.
Kashani E, et al.
Synthesis, 48(13), 2079-2084 (2016)
R J Simpson et al.
Biochemistry international, 8(6), 787-791 (1984-06-01)
Herein we describe a procedure for the in situ cyanogen bromide cleavage of N-terminally blocked proteins which have been immobilised onto the glass fiber sample disk of the gas-phase sequencer. In this manner, new amino terminii suitable for automated Edman
Cyanogen bromide (CNBr).
Kumar V
Synlett, 2005(10), 1638-1639 (2005)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej