Przejdź do zawartości
Merck

162698

Sigma-Aldrich

DL-Tryptophan

≥99% (HPLC), for peptide synthesis

Synonim(y):

(±)-α-Amino-3-indolepropionic acid, (±)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, DL-3β-Indolylalanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H12N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
204.23
Beilstein:
86199
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Nazwa produktu

DL-Tryptophan, ≥99% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥99% (HPLC)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

289-290 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)

Klucz InChI

QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

DL-Tryptophan also known as 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid, is commonly used in peptide synthesis.

Zastosowanie

DL-Tryptophan is used as a starting material for the preparation of N-acyl monoisotripeptides via solution-phase peptide synthesis. [1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Solution-phase synthesis of chiral N-, O-, and S-acyl isopeptides
S Liaqat
Synthesis, 46, 67-72 (2014)
Aristeidis Chiotellis et al.
Molecular pharmaceutics, 11(11), 3839-3851 (2014-07-06)
As a continuation of our research efforts toward the development of tryptophan-based radiotracers for tumor imaging with positron emission tomography (PET), three new fluoroethoxy tryptophan analogues were synthesized and evaluated in vivo. These new tracers (namely, 4-(2-[(18)F]fluoroethoxy)-dl-tryptophan ([(18)F]4-FEHTP), 6-(2-[(18)F]fluoroethoxy)-dl-tryptophan ([(18)F]6-FEHTP)
Kazuo Tatebayashi et al.
Nature communications, 6, 6975-6975 (2015-04-22)
The yeast high osmolarity glycerol (HOG) pathway activates the Hog1 MAP kinase, which coordinates adaptation to high osmolarity conditions. Here we demonstrate that the four-transmembrane (TM) domain protein Sho1 is an osmosensor in the HKR1 sub-branch of the HOG pathway.
Helen Ling et al.
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 30(7), 960-967 (2015-04-10)
Glial cytoplasmic inclusions containing α-synuclein are the pathological hallmark of multiple system atrophy (MSA). Minimal change (MC-MSA) is an unusual MSA subtype with neuronal loss largely restricted to the substantia nigra and locus coeruleus. Immunohistochemistry on selected brain regions and
C C K Hui et al.
Mucosal immunology, 8(5), 993-999 (2014-12-18)
Recent candidate gene and genome-wide association studies have identified "protective" associations between the single-nucleotide polymorphism (SNP) rs1837253 in the TSLP gene and risk for allergy, asthma, and airway hyperresponsiveness. The absence of linkage disequilibrium of rs1837253 with other SNPs in

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej