Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
15299
Boc-4-Abz-OH
≥98.0% (T)
Synonim(y):
4-(Boc-amino)benzoic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)3CO2CNHC6H4CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
237.25
Beilstein:
2115614
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
Polecane produkty
Próba
≥98.0% (T)
przydatność reakcji
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
mp
~200 °C (dec.)
Zastosowanie
peptide synthesis
ciąg SMILES
CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O
InChI
1S/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)
Klucz InChI
ZJDBQMWMDZEONW-UHFFFAOYSA-N
Inne uwagi
BOC-protected derivative of PABA.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
M H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(5), 1172-1188 (1996-03-01)
A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
