Przejdź do zawartości
Merck

15145

Sigma-Aldrich

(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine hydrochloride

≥98.0% (AT)

Synonim(y):

(−)-Bis[(S)-α-methylbenzyl]amine hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H19N · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
261.79
Beilstein:
4723969
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0% (AT)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −73±2°, c = 3% in ethanol

mp

~260 °C

ciąg SMILES

Cl.C[C@H](N[C@@H](C)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H19N.ClH/c1-13(15-9-5-3-6-10-15)17-14(2)16-11-7-4-8-12-16;/h3-14,17H,1-2H3;1H/t13-,14-;/m0./s1

Klucz InChI

ZBQCLJZOKDRAOW-IODNYQNNSA-N

Zastosowanie

(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine hydrochloride can be used:
  • To prepare phosphoramidite (Feringa) ligand named (R)-2,2′-binaphthoyl-(S,S)-di-(1-phenylethyl)aminoylphosphine.
  • As a chiral amphiphilic cation to encapsulate polyoxometalates, which act as supramolecular assemblies employed in the asymmetric oxidation of sulfides.
  • As a chiral shift agent in the determination of enantiomeric purity of tris(tetrachlorobenzenediolato) phosphate(V) anion using 31P NMR.

Inne uwagi

The corresponding chiral lithium amide is used as base for the enantioselective deprotonation of ketones.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Supramolecular assembly of chiral polyoxometalate complexes for asymmetric catalytic oxidation of thioethers
Wang Y, et al.
Journal of Materials Chemistry, 22(18), 9181-9188 (2012)
(R)-2, 2′-Binaphthoyl-(S, S)-DI (1-phenylethyl) aminophosphine. Scalable protocols for the syntheses of phosphoramidite (feringa) ligands
Smith CR, et al.
Organic Syntheses, 85, 238-238 (2008)
Large-scale synthesis and resolution of trisphat [tris (tetrachlorobenzenediolato) phosphate (v)] anion
Favarger F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(24), 8521-8524 (2004)
P.J. Cox et al.
Tetrahedron Asymmetry, 2, 1-1 (1991)
M. Majewski et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 3599-3599 (1992)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej