Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

148830

Sigma-Aldrich

Homovanillyl alcohol

99%

Synonim(y):

4-Hydroxy-3-methoxyphenethanol, 4-Hydroxy-3-methoxyphenethyl alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H3(OCH3)CH2CH2OH
Numer CAS:
2380-78-1
Masa cząsteczkowa:
168.19
Numer WE:
219-175-1
Numer MDL:
MFCD00002903
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848920
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

mp

40-42 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cc(CCO)ccc1O

InChI

1S/C9H12O3/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11/h2-3,6,10-11H,4-5H2,1H3

Klucz InChI

XHUBSJRBOQIZNI-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Homovanillyl alcohol is a key component of Queen mandibular pheromone.

Zastosowanie

Homovanillyl alcohol was used in the preparation of galactosides.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Vanina Vergoz et al.
Science (New York, N.Y.), 317(5836), 384-386 (2007-07-21)
Queen mandibular pheromone (QMP) has profound effects on dopamine signaling in the brain of young worker honey bees. As dopamine in insects has been strongly implicated in aversive learning, we examined QMP's impact on associative olfactory learning in bees. We
D J Edwards et al.
Journal of neurochemistry, 36(5), 1641-1647 (1981-05-01)
We have investigated the effects of 3, 4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) and its deuterated analogue on the concentrations of alcoholic metabolites of catecholamines in rat brain by means of gas chromatography/mass spectrometry with selected-ion monitoring. Whole brain concentrations of the two neutral
G Mårdh et al.
Biochemistry, 25(23), 7279-7282 (1986-11-18)
The class I human liver alcohol dehydrogenases (ADHs) catalyze the interconversion of the intermediary alcohols and aldehydes of dopamine metabolism in vitro, whereas those of the class II and class III do not. The individual, homogeneous class I isozymes oxidize
M Holzbauer et al.
Medical biology, 63(3), 97-116 (1985-01-01)
The intermediate and the neural lobe of the pituitary gland are innervated by two, virtually independent, groups of dopaminergic neurons which, until recently, were considered as a uniform system and referred to as the "tubero-hypophyseal dopamine system". Some aspects of
D F Sharman et al.
Comparative biochemistry and physiology. C, Comparative pharmacology and toxicology, 75(2), 217-222 (1983-01-01)
Following the i.v. administration of 3,4-dihydroxyphenylethylamine (dopamine) to sheep, 3,4-dihydroxyphenylethanol and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid rapidly appeared in the blood. 3,4-Dihydroxyphenylethanol can be formed from dopamine by blood plasma of ruminants in vitro. It is suggested that this plasma enzyme system might
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej