Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
1 G
131,50 zł
131,50 zł
Cena katalogowa263,00 złZaoszczędź 50%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
131,50 zł
About This Item
Wzór liniowy:
CH3C6H4N=NNHCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
149.19
Beilstein:
1841442
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
131,50 zł
Cena katalogowa263,00 złZaoszczędź 50%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
solid
mp
75-80 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
ciąg SMILES
CNN=Nc1ccc(C)cc1
InChI
1S/C8H11N3/c1-7-3-5-8(6-4-7)10-11-9-2/h3-6H,1-2H3,(H,9,10)
Klucz InChI
DNGJVDGPCGXBFF-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
3-Metylo-1-(p-tolilo)triazen został użyty do metylacji podczas jednoczesnego oznaczania kwasu hipurowego oraz kwasów o-, m- i p-metylohipurowego metodą chromatografii gazowej[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yoshiaki Miura et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(17), 4797-4804 (2007-03-21)
A rapid and quantitative method for solid-phase methyl esterification of carboxy groups of various sialylated oligosaccharides has been established. The method employed a triazene derivative, 3-methyl-1-p-tolyltriazene, for facile derivatization of oligosaccharides immobilized onto general solid supports such as Affi-Gel Hz
J R Caperos et al.
British journal of industrial medicine, 34(3), 229-233 (1977-08-01)
A gas chromatographic method for simultaneous determination of hippuric and o-, m-, and p-methylhippuric acids (metabolites of toluene and xylene) in urine is described. The analytical procedure is based on the extraction of the aromatic metabolites with ethyl acetate containing
Hidenori Takahashi et al.
Oncology reports, 44(6), 2757-2769 (2020-10-31)
The N‑glycoforms of glycoproteins modify protein function and control a number of biological pathways. The aim of the present study was to investigate the correlation between alterations in N‑glycans and cancer aggressiveness in terms of cancer cell invasion ability. The
Motamed Elsayed Mahmoud et al.
Molecular biology reports, 46(3), 2733-2748 (2019-03-28)
Glycosylation is a post-translational protein modification in eukaryotes and plays an important role in controlling several diseases. N-glycan structure is emerging as a new paradigm for biomarker discovery of neuropsychiatric disorders. However, the relationship between N-glycosylation pattern and depression is
Abrha G Gebrehiwot et al.
PloS one, 13(12), e0209515-e0209515 (2018-12-29)
Most glycomics studies have focused on understanding disease mechanisms and proposing serum markers for various diseases, yet the influence of ethnic variation on the identified glyco-biomarker remains poorly addressed. This study aimed to investigate the inter-ethnic serum N-glycan variation among
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
