Przejdź do zawartości
Merck

116238

Sigma-Aldrich

5,7-Dimethoxycoumarin

98%

Synonim(y):

Citropten, Limettin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H10O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.19
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

mp

146-149 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cc(OC)c2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C11H10O4/c1-13-7-5-9(14-2)8-3-4-11(12)15-10(8)6-7/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

NXJCRELRQHZBQA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

5,7-dimethoxycoumarin is isolated and identified from leaves and fruits of Pelea anisata H. Mann, a plant whose fruit are used in the construction of mohikana leis. It induces frameshift mutagenesis in bacteria. It also causes lethal photosensitization and the formation of sister chromatid exchanges in Chinese hamster cells.

Działania biochem./fizjol.

5,7-Dimethoxycoumarin induces the processes of differentiation and melanogenesis in murine (B16) and human (A375).

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

V Jung et al.
Biochimica et biophysica acta, 740(1), 64-72 (1983-05-20)
The photobinding of 5,7-dimethoxycoumarin to isolated adenovirus-type 2 DNA has been investigated with respect to the influence of the ionic environment, and varying molar ratios of DNA(p): 5,7-dimethoxycoumarin. In particular, the ultraviolet radiation-induced covalent addition of 5,7-dimethoxycoumarin to adenovirus DNA
Takeshi Kinoshita et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(1), 118-120 (2002-02-05)
A new C-8 prenylated 5,7-dimethoxycoumarin named omphamurrayin was isolated from the leaves of Murraya paniculata var. omphalocarpa, and its structure was established as 5,7-dimethoxy-8-(1-oxo-2-senecioyl-3-methyl-3-butenyl)-2H-1-benzopyran-2-one on the basis of the spectroscopic evidence. The taxonomic status of M. paniculata var. omphalocarpa is
Daniela Alesiani et al.
International journal of oncology, 34(6), 1727-1735 (2009-05-09)
In this study, the processes of differentiation and melanogenesis induced by 5,7-dimethoxycoumarin in murine (B16) and human (A375) melanoma cells were investigated. Taking into account the previously demonstrated antiproliferative and differentiation activities of this compound, we examined Ras/Raf/Mek/Erk mitogen-activated protein
Isolation and characterization of the photoadducts of 5,7-dimethoxycoumarin and adenosine.
T H Cho et al.
Photochemistry and photobiology, 46(2), 305-309 (1987-08-01)
S Makki et al.
Journal of chromatography, 563(2), 407-413 (1991-02-15)
Citropten (5,7-dimethoxycoumarin) and bergapten (5-methoxypsoralen) are present in bergamot oil which is used as a tanning cosmetic product. The aim of this study was to quantify, using high-performance liquid chromatography, the amount of citropten and bergapten in the skin after

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej