Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

109681

Sigma-Aldrich

N-Chlorosuccinimide

98%

Synonim(y):

1-Chloro-2,5-pyrrolidinedione, NCS

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4ClNO2
Numer CAS:
128-09-6
Masa cząsteczkowa:
133.53
Beilstein:
113915
Numer WE:
204-878-8
Numer MDL:
MFCD00005511
Kod UNSPSC:
12352101
eCl@ss:
39151413
Identyfikator substancji w PubChem:
24846932
NACRES:
NA.22
Formularz:
solid
Próba:
98%

Poziom jakości

200

Próba

98%

Formularz

solid

mp

148-150 °C (lit.)

grupa funkcyjna

imide

ciąg SMILES

ClN1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C4H4ClNO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2

Klucz InChI

JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

N-Chlorosuccinimide (NCS) is a chlorinating and oxidizing reagent. It is more efficient when compared to other chlorinating agents, such as 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (NDDH) and trichloroisocyanuric acid (TCCA) due to its high regioselectivity.
It can be used for:
  • Conversion of diindenylzinc agent, [Zn(ind)2(pic)2]5 into 1-chloroindene.
  • Selective cleavage of tryptophanyl peptide bonds.
  • Chemoselective oxidation of primary alcohols to aldehydes catalyzed by 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO) in the presence of tetrabutylammonium chloride under bi-phasic conditions.
  • Conversion of primary amides and aldoximes to their corresponding nitriles in the presence of triphenylphosphine.
  • α-Chlorination of acyl-chlorides.
  • Conversion of benzylic sulfides into α-chloro sulfides.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H290,H302,H314,H335,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000413680
0000413680
STBL4352
0000232590
0000220885

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A rapid and facile conversion of primary amides and aldoximes to nitriles and ketoximes to amides with triphenylphosphine and N-chlorosuccinimide.
Iranpoor N, et al.
Synthetic Communications, 32(16), 2535-2541 (2002)
Chlorination of benzylic sulfides with N-chlorosuccinimide.
Tuleen D L and Marcum V C
The Journal of Organic Chemistry, 32(1), 204-206 (1967)
Efficient and highly selective oxidation of primary alcohols to aldehydes by N-chlorosuccinimide mediated by oxoammonium salts.
Einhorn J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(21), 7452-7454 (1996)
Fabio Vivarelli et al.
Scientific reports, 9(1), 11636-11636 (2019-08-14)
A large number of basic researches and observational studies suggested the cancer preventive activity of vitamin E, but large-scale human intervention trials have yielded disappointing results and actually showed a higher incidence of prostate cancer although the mechanisms underlying the
Gaelle Picarda et al.
Journal of virology, 93(16) (2019-05-31)
Cytomegalovirus (CMV) establishes a lifelong infection facilitated, in part, by circumventing immune defenses mediated by tumor necrosis factor (TNF)-family cytokines. An example of this is the mouse CMV (MCMV) m166 protein, which restricts expression of the TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej