Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

742937

Sigma-Aldrich

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct

≥95% (sulfur, elemental analysis)

Synonim(y):

DABCO•(SO2)2, DABSO

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
284,00 zł
5 G
1070,00 zł

284,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
284,00 zł
5 G
1070,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12N2O4S2
Numer CAS:
119752-83-9
Masa cząsteczkowa:
240.30
Numer MDL:
MFCD22377802
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329765601
NACRES:
NA.22

284,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

≥95% (sulfur, elemental analysis)

Formularz

powder

skład

active SO2, ~50%
carbon, 28.3-31.6%

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[O-]S(=O)[N+]12CC[N+](CC1)(CC2)S([O-])=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c9-13(10)7-1-2-8(5-3-7,6-4-7)14(11)12/h1-6H2

Klucz InChI

RWISEVUOFYXWFO-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) is a charge transfer complex[1] that can be used as a sulfur dioxide surrogate:
  • In palladium-catalyzed aminosulfonylation process.[2]
  • In reaction with aryl bromides to synthesize sodium aryl sulfinates.[3]

It can also be used to activate DMSO and o-vinylanilines for the synthesis of N-aryl-1H-benzo[d]imidazol-1-amine[4] and 4-aryl quinolines, respectively.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228,H302,H315,H319,H335,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCK0148
BCBV9999
BCBM7813V
BCBP1068V
BCBN6615V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Palladium-catalyzed aminosulfonylation of aryl halides.
Nguyen B, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(46), 16372-16373 (2010)
Carbon annulation of ortho-vinylanilines with dimethyl sulfoxide to access 4-aryl quinolines.
Yuan J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(6), 1334-1337 (2017)
Bao Nguyen et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(46), 16372-16373 (2010-10-30)
The palladium-catalyzed three-component coupling of aryl iodides, sulfur dioxide, and hydrazines to deliver aryl N-aminosulfonamides is described. The colorless crystalline solid DABCO·(SO(2))(2) was used as a convenient source of sulfur dioxide. The reaction tolerates significant variation of both the aryl
Synthesis of sodium aryl sulfinates from aryl bromides employing 1, 4-diazabicyclo [2.2. 2] octane bis (sulfur dioxide) adduct (DABSO) as a bench-stable, gas-free alternative to SO2.
Skillinghaug B, et al.
Tetrahedron Letters, 57(5), 533-536 (2016)
Palladium-catalyzed annulation of 2-(aryldiazenyl) aniline with dimethyl sulfoxide to access N-aryl-1H-benzo [d] imidazol-1-amine.
Wang H, et al.
Tetrahedron Letters, 58(40), 3875-3878 (2017)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

Willis Group – Professor Product Portal

Research in the Willis group is focused on the development of new catalysts and reactions for synthetic chemistry. The group is particularly interested in addressing synthetic challenges that are applicable to the pharmaceutical and agrochemical industries.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej