Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

10895

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-chloroacetoacetate

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, Wacker Chemie AG, ≥96% (GC)

Synonim(y):

2-Cl-ACE

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCHClCOOC2H5
Numer CAS:
609-15-4
Masa cząsteczkowa:
164.59
Beilstein:
774278
Numer WE:
210-180-4
Numer MDL:
MFCD00009141
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57646831
NACRES:
NA.22

klasa czystości

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Próba

≥96% (GC)

producent / nazwa handlowa

Wacker Chemie AG

współczynnik refrakcji

n20/D 1.441 (lit.)

bp

107 °C/14 mmHg (lit.)

gęstość

1.19 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)C(Cl)C(C)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3

Klucz InChI

RDULEYWUGKOCMR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ethyl 2-chloroacetoacetate was used to study reductive dechlorination of β-keto ester ethyl 2-chloroacetoacetate by Saccharomyces cerevisiae.

Działania biochem./fizjol.

Ethyl 2-chloroacetoacetate reacts with thiosemicarbazones to form heterocyclic substituted thiophene derivatives having non-steroidal anti-inflammatory activity.

Inne uwagi

prices for bulk quantities on request
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H335,H400

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

179.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

82 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCB0073
1362014V
1302057
1362014
450251/1

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and antiinflammatory activity of novel 2, 5-disubstituted thiophene derivatives.
Badr SMI.
Turkish Journal of Chemistry, 35(1), 131-143 (2011)
P M Flanagan et al.
Journal of molecular biology, 206(2), 295-304 (1989-03-20)
The Tn3-encoded resolvase protein promotes a site-specific recombination reaction between two directly repeated copies of the recombination site res. Several inhibitors that block this event in vitro have been isolated. In this study four of these inhibitors were tested on
Gerhard Jörg et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 5(1), 87-92 (2003-12-26)
Saccharomyces cerevisiae reduces the beta-keto ester ethyl 2-chloroacetoacetate to the respective chiral cis- and trans-beta-hydroxy esters. In the course of chiral reduction, competing dehalogenation of the xenobiotic substrate to ethyl acetoacetate occurs, in a reaction mediated by cytosolic glutathione (GSH).

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej