Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

102741

Sigma-Aldrich

2-Fluorobiphenyl

96%

Synonim(y):

1-fluoro-2-fenylobenzen, o-Fluorodifenyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
144,00 zł
10 G
565,00 zł

144,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
144,00 zł
10 G
565,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C6H4F
Numer CAS:
321-60-8
Masa cząsteczkowa:
172.20
Beilstein:
2043175
Numer WE:
206-290-7
Numer MDL:
MFCD00000317
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846587
NACRES:
NA.22

144,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

96%

Formularz

solid

bp

248 °C (lit.)

mp

71-74 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
phenyl

ciąg SMILES

Fc1ccccc1-c2ccccc2

InChI

1S/C12H9F/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H

Klucz InChI

KLECYOQFQXJYBC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Fluorobifenyl jest proszkiem o barwie od białej do białawej. Jest katabolizowany przez C. elegans, dając hydroksylowane produkty[1]. Zbadano metabolizm 2-fluorobifenylu przez mikrosomy wątrobowe wyizolowane z kontrolnych i poddanych działaniu arokloru 1254 szczurów i gołębi[2].

Zastosowanie

2-Fluorobifenyl został użyty jako wzorzec wewnętrzny do analizy zanieczyszczeń środowiska w osadach przy użyciu ekstrakcji cieczą pod ciśnieniem i chromatografii gazowej-spektrometrii masowej[3]. Został użyty do badania dynamiki rozpuszczalnika par jonów rodnikowych pochodnych 1,2,4,5-tetracyjanobenzenu/bifenylu za pomocą pikosekundowej spektroskopii absorpcyjnej[4]. Został również wykorzystany jako jedyne źródło węgla i energii dla bakterii Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707 degradującej bifenyl[5].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000413666
0000413666
0000303864
0000303864
MKCT8083

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Bisphenol M analytical standard

Supelco

23454

Bisphenol M

Pyrene-d10 98 atom % D

Sigma-Aldrich

490695

Pyrene-d10

Dimethyl phthalate PESTANAL®, analytical standard

Supelco

41320

Dimethyl phthalate

Cormac D Murphy et al.
FEMS microbiology letters, 286(1), 45-49 (2008-07-12)
The biphenyl-degrading bacterium Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707 can use 2- and 4-fluorobiphenyl as sole carbon and energy sources. Accumulation of fluorinated catabolites was determined by fluorine-19 nuclear magnetic spectroscopy (19F NMR) and revealed that growth on 4-fluorobiphenyl yielded 4-fluorobenzoate and 4-fluoro-1,2-dihydro-1,2-dihydroxybenzoate
Jessica Amadio et al.
Applied microbiology and biotechnology, 86(1), 345-351 (2009-12-04)
The fungus Cunninghamella elegans is a useful model of human catabolism of xenobiotics. In this paper, the biotransformation of fluorinated biphenyls by C. elegans was investigated by analysis of the culture supernatants with a variety of analytical techniques. 4-Fluorobiphenyl was
Solvent Effect on the Dynamics of Radical Ion Pair Separation.
Han CH.
Journal of Photoscience, 8(1), 33-37 (2001)
Zheng-Xia Chen et al.
Chemosphere, 131, 192-200 (2015-04-12)
Fine roots of woody plants are a heterogeneous system differing markedly in structure and function. Nevertheless, knowledge about the plant uptake of organic pollutants via fine roots is scarce to date. In the present study, plant uptake, translocation, and return
Lukasz Dabrowski et al.
Journal of chromatography. A, 957(1), 59-67 (2002-07-10)
Pressurized liquid extraction (PLE) is a fully automated extraction technique for isolation of analytes from solid samples. This technique combines elevated temperature and pressure of liquid solvents during the extraction process. In this study the efficiency of a PLE system
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej