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Merck

58151AST

CHIRALPAK® AGP (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 15 cm × 4 mm, HPLC Column

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About This Item

UNSPSCコード:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52

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製品名

CHIRALPAK® AGP HPLC カラム, 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4 mm

物質

stainless steel column

品質水準

認証

suitable for USP L41

製品種目

CHIRALPAK®

包装

pkg of 1 ea

メーカー/製品名

CHIRALPAK®

パラメーター

137 bar pressure (2000 psi)
20-30 °C temperature
40 °C max. temp.

テクニック

HPLC: suitable

L × 内径

15 cm × 4 mm

Matrix

fully porous particle

マトリックス活性基

glycoprotein, alpha1- phase

粒径

5 μm

使用pH

2-8

分離法

chiral

保管温度

2-8°C

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詳細

Hermanssonは、シリカ担体に固定した天然タンパク質をキラル分離に使用することを1983年に発表しました (1)。タンパク質は、1つの構造からなる多くのキラル中心と、一般的な保持プロセスに寄与するその他の部位を多く含みます。 CHIRALPAK AGPは、現在入手可能なすべてのタンパク質層の中で最も広い選択範囲を持っています。CHIRALPAK AGP相は、5 μmの球形シリカ粒子に固定化されたキラルセレクターとして α1-酸グリコプロテイン(AGP)を使用します。結合済みAGPは、純粋な有機溶媒、高温、および4~7のpH値に耐える極めて安定したタンパク質です。 逆相モードで動作させたCHIRALPAK AGPカラムは、酸、アミン、天然化合物などの極めて広範な薬剤のエナンチオマーを分離します。エナンチオ選択性と保持力は、移動相のpH、イオン強度、および有機修飾剤の性質と濃度によって容易に調整できます。

特徴:

  • キラル分子の直接逆相分割
  • 様々な有機修飾剤に対して安定
  • 分析用とセミ分取用のサイズ

(1)Hermansson, J. Direct liquid chromatographic resolution of racemic drugs using a1-acid glycoprotein as the chiral stationary phas(al-酸グリコプロテインをキラル静置相として使用したラセミ体薬物の直接液クロマトグラフィー分割能),J. Chromatogr. A, 1983, 269, 71-80.

アプリケーション


  • Evaluation of R- (-) and S- (+) Clenbuterol enantiomers during a doping cycle or continuous ingestion of contaminated meat using chiral liquid chromatography by LC-TQ-MS: This study demonstrates the use of a chiral HPLC column for the separation of clenbuterol enantiomers in biological samples, providing insights into the detection of doping substances or exposure to contaminated meat (Dolores et al., 2019).

  • Stereochemical characterization of fluorinated 2-(phenanthren-1-yl)propionic acids by enantioselective high performance liquid chromatography analysis and electronic circular dichroism detection: This research highlights the capability of chiral HPLC columns to differentiate between the enantiomers of complex fluorinated compounds, offering a method for detailed analysis crucial in pharmaceutical studies (Bertucci et al., 2012).

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法的情報

CHIRALPAK is a registered trademark of Daicel Corp.

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質問

1–2/2 質問  
  1. How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?

    1 回答
    1. Products may be shipped at a different temperature than the recommended long-term storage temperature. If the product quality is sensitive to short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped on wet or dry-ice. If the product quality is NOT affected by short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped at ambient temperature. As shipping routes are configured for minimum transit times, shipping at ambient temperature helps control shipping costs for our customers. For more information, please refer to the Storage and Transport Conditions document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/316/622/storage-transport-conditions-mk.pdf

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  2. How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?

    1 回答
    1. If this product has an expiration or retest date, it will be shown on the Certificate of Analysis (COA, CofA). If there is no retest or expiration date listed on the product's COA, we do not have suitable stability data to determine a shelf life. For these products, the only date on the COA will be the release date; a retest, expiration, or use-by-date will not be displayed.
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