V116

Z-VAD-FMK

≥98% (TLC), solid, Caspase inhibitor

• 別名: N-ベンジルオキシカルボニル-Val-Ala-Asp(O-Me) フルオロメチルケトン
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₂H₃₀FN₃O₇
• CAS番号: 187389-52-2
• 分子量: 467.49
• MDL番号: MFCD01074990
• UNSPSCコード: 12352209
• NACRES: NA.77

特性

• 製品名: Z-VAD-FMK, solid
• 由来生物: synthetic
• アッセイ: ≥98% (TLC)
• フォーム: solid
• 色: white
• 溶解性: DMSO: 20 mg/mL; H₂O: insoluble
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: FCC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(C)C)C)CC(=O)OC
• InChI: 1S/C22H30FN3O7/c1-13(2)19(26-22(31)33-12-15-8-6-5-7-9-15)21(30)24-14(3)20(29)25-16(17(27)11-23)10-18(28)32-4/h5-9,13-14,16,19H,10-12H2,1-4H3,(H,24,30)(H,25,29)(H,26,31)/t14-,16-,19-/m0/s1
• InChI Key: MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N
• 遺伝子情報: human ... CASP3(836) ; mouse ... CASP3(12367) ; rat ... CASP3(25402)

詳細

詳細

Z-VAD-FMKは、酵母および哺乳類のペプチドN-グリカナーゼ（PNGase）を阻害します。[1]アポトーシスを誘導します。Z-VAD-FMKは、小胞体（ER）ストレスに関連する可能性があります。[2]

アプリケーション

Z-VAD-FMKは、以下の用途で使用されています：

• MLKL（mixed-lineage kinase domain-like）のリン酸化（p-MLKL）をL929細胞に導入[3]
• Jurkat細胞およびK562細胞にオートファジーを誘導[4]
• オキサリプラチンまたはオキサリプラチンとクロロキン（CQ）との併用が細胞株HCT116およびSW620に及ぼす殺作用からの回復[5]
• アポトーシスを阻害し、核内因子NF-κB、熱ショックタンパク質70（Hsp 70）、プロトオンコジーン（cmyc）および腫瘍抑制蛋白p53を評価するためにカスパーゼ阻害剤として[6]

生物化学的／生理学的作用

カスパ-ゼ-1およびカスパ-ゼ-3関連プロテア-ゼに対する非選択的かつ細胞透過性のインヒビタ-です。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のCaspases（カスパーゼ）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

この化合物はアポトーシス研究向けの注目の製品です。さらに特徴があるアポトーシス製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の領域の研究用の生物活性低分子についてはsigma.com/discover-bsmでさらに詳しく知ることができます。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

注意

吸湿性です。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)