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Merck

T2379

Sigma-Aldrich

ツボクラリン 塩酸塩 五水和物

≥97%

別名:

(+)-ツボクラリンクロライド 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C37H41ClN2O6 · HCl · 5H2O
CAS番号:
分子量:
771.72
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥97%

溶解性

H2O: soluble 50 mg/ml, with heating as required, clear to slightly hazy, colorless to yellow
ethanol: soluble
methanol: soluble

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O.O.O.O.O.Cl.[Cl-].COc1cc2CCN(C)[C@H]3Cc4ccc(Oc5c(O)c(OC)cc6CC[N+](C)(C)[C@H](Cc7ccc(O)c(Oc1cc23)c7)c56)cc4

InChI

1S/C37H40N2O6.2ClH.5H2O/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33;;;;;;;/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41);2*1H;5*1H2/t28-,29+;;;;;;;/m0......./s1

InChI Key

WMIZITXEJNQAQK-GGDSLZADSA-N

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アプリケーション

ツボクラリン塩酸塩五水和物は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤(Ach)として筋管および筋肉に使用されており、また神経筋接合部遮断薬としてゼブラフィッシュ胚に使用されています。

生物化学的/生理学的作用

ツボクラリンは筋弛緩剤であり、ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストです。ツボクラリンは神経筋ブロックを誘発できます。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のPotassium Channels(カリウムチャネル)のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください

調製ノート

ツボクラリン塩酸塩五水和物は、50 mg/ml(必要に応じて加熱)の量で水に溶け、透明~わずかに濁った無色~黄色の溶液が得られます。また、メタノールやエタノールにも溶けます。

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T2379-100MG:4548173212548
T2379-BULK:
T2379-VAR:


試験成績書(COA)

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The kinetics of inhibition of nicotinic acetylcholine receptors by (+)-tubocurarine and pancuronium
Wenningmann I and Dilger JP
Molecular Pharmacology, 60(4), 790-796 (2001)
Resistance to d-Tubocurarine of the Rat Diaphragm as Compared to a Limb MuscleInfluence of Quantal Transmitter Release and Nicotinic Acetylcholine Receptors
Nguyen-Huu, T, et al.
Anesthesiology, 110(5), 1011-1015 (2009)
Proteasome inhibition with bortezomib depletes plasma cells and autoantibodies in experimental autoimmune myasthenia gravis
Gomez A, et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 186(4), 2503-2513 (2011)
Proteasome inhibition with bortezomib depletes plasma cells and autoantibodies in experimental autoimmune myasthenia gravis
Muto A, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 108(13), 5425-5425 (2011)
Gerta Vrbova et al.
The European journal of neuroscience, 30(3), 366-375 (2009-08-07)
There are receptors on denervated Schwann cells that may respond to the neurotransmitters that are released from growth cones of regenerating motor axons. In order to ascertain whether the interaction of the transmitters and their receptors plays a role during

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