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Merck
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資料

安全性情報

SML2156

Sigma-Aldrich

エルロチニブ 塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

774塩酸塩, CP-358, N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)-4-キナゾリンアミン塩酸塩, OSI-744塩酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H23N3O4 · HCl
CAS番号:
183319-69-9
分子量:
429.90
MDL番号:
MFCD07781272
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

保管温度

−20°C

InChI

1S/C22H23N3O4.ClH/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22;/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25);1H

InChI Key

GTTBEUCJPZQMDZ-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

エルロチニブ塩酸塩は抗腫瘍薬です。エルロチニブ塩酸塩は、ラパマイシン（mTOR）阻害、上皮成長因子受容体のダウンレギュレーション、および表皮間質性形質転換（EMT）抑制の機械的標的を調節します。

アプリケーション

エルロチニブ塩酸塩は、ヒトPANC-1膵癌細胞株におけるミトコンドリアの断片化を活性化するために使用されています。

生物化学的／生理学的作用

エルロチニブ塩酸塩は、受容体チロシンキナーゼEGFR（上皮成長因子受容体）の阻害剤です。非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に臨床的に使用され、転移性膵臓癌の場合は組み合わせて使用されます。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2156-VAR:
SML2156-50MG:
SML2156-100MG:
SML2156-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Cancer letters, 407, 93-105 (2017-08-22)
Overexpression and activation of receptor tyrosine kinases (RTKs), such as the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) and the epidermal growth factor receptor (EGFR), are frequent phenomena in colorectal cancer (CRC). Here, we evaluated the effect and the cellular mechanisms
J D Moyer et al.
Cancer research, 57(21), 4838-4848 (1997-11-14)
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is overexpressed in a significant percentage of carcinomas and contributes to the malignant phenotype. CP-358,774 is a directly acting inhibitor of human EGFR tyrosine kinase with an IC50 of 2 nM and reduces EGFR
Excessive mitochondrial fragmentation triggered by erlotinib promotes pancreatic cancer PANC-1 cell apoptosis via activating the mROS-HtrA2/Omi pathways
Wan J, et al.
Cancer Cell International, 18(1), 165-165 (2018)
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