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Merck
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主要文書

安全性情報

SML1035

Sigma-Aldrich

ICA-121431

≥98% (HPLC)

別名:

α-Phenyl-N-[4-[(2-thiazolylamino)sulfonyl]phenyl]-benzeneacetamide

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H19N3O3S2
CAS番号:
分子量:
449.55
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

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アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

保管温度

room temp

SMILES記法

[S](=O)(=O)(Nc4[s]ccn4)c1ccc(cc1)NC(=O)C(c3ccccc3)c2ccccc2

InChI

1S/C23H19N3O3S2/c27-22(21(17-7-3-1-4-8-17)18-9-5-2-6-10-18)25-19-11-13-20(14-12-19)31(28,29)26-23-24-15-16-30-23/h1-16,21H,(H,24,26)(H,25,27)

InChI Key

URSQNPPONHUJDL-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

ICA-121431 [2,2-diphenyl-N-(4-(N-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl) acetamide, a small molecule inhibitor, targets the extracellular amino acids in S2 and S3 in VSDIV (domain IV voltage sensor), which is essential for Hm1a efficacy.[1] In humans, ICA-121431 blocks TTX-sensitive Nav1.3 sodium channels upregulated in HEK-293 cells.[2]
ICA-121431 is a potent, selective inhibitor of the human Nav1.3 and Nav1.1 voltage gated sodium channels (IC50 = 19 nM) with little or no activity against human Nav1.5 or Nav1.7 channels.
ICA-121431 is a potent, selective inhibitor of the human Nav1.3 and Nav1.1 voltage gated sodium channels.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1035-25MG:
SML1035-5MG:
SML1035-VAR:
SML1035-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Ken McCormack et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(29), E2724-E2732 (2013-07-03)
Voltage-gated sodium (Nav) channels play a fundamental role in the generation and propagation of electrical impulses in excitable cells. Here we describe two unique structurally related nanomolar potent small molecule Nav channel inhibitors that exhibit up to 1,000-fold selectivity for
Pharmacology of the Nav1. 1 domain IV voltage sensor reveals coupling between inactivation gating processes.
Osteen JD, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 114(26), 6836-6841 (2017)

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