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Merck

SMB00252

Sigma-Aldrich

Osmanthuside H

≥95% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H28O11
CAS番号:
分子量:
432.42
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

アッセイ

≥95% (LC/MS-ELSD)

フォーム

solid

アプリケーション

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC[C@@]1(O)CO[C@@H](OC[C@H]2O[C@@H](OCCc3ccc(O)cc3)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H]1O

InChI

1S/C19H28O11/c20-8-19(26)9-29-18(16(19)25)28-7-12-13(22)14(23)15(24)17(30-12)27-6-5-10-1-3-11(21)4-2-10/h1-4,12-18,20-26H,5-9H2/t12-,13-,14+,15-,16+,17-,18-,19-/m1/s1

InChI Key

IVRQZYXJBVMHCW-OTCFHACESA-N

詳細

Natural product derived from plant source.
Osmanthuside H is a chemical constituent, isolated from stem barks of Fraxinus paxiana.[1]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SMB00252-1MG:


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Phenolic compounds and their anti-oxidative properties and protein kinase inhibition from the Chinese mangrove plant Laguncularia racemosa.
Cui S, et al.
Phytochemistry, 71(4), 435-442 (2010)
M Sugiyama et al.
Phytochemistry, 32(6), 1553-1555 (1993-04-01)
Three new phenylethanoid glycosides, 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-beta-D-apiosyl-(1----6)-beta-D-glucopy ranoside(osmanthuside H), 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 5-O-trans-p-coumaroyl-beta-D-apiosyl(1----6)-beta-D-gluc+ ++ opy ranoside (osmanthuside I) and 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 5-O-trans-feruloyl-beta-D-apiosyl-(1----6)-beta-D-glucopy r ano side (osmanthuside J), were isolated from the bark of Osmanthus asiaticus. The structures were elucidated on the basis of spectroscopic evidence.
Zhi-jing Ma et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 33(16), 1990-1993 (2008-12-18)
To investigate the chemical constituents of Fraxinus paxiana. The chemical constituents were isolated and purified by chromatographic techniques and the structures of the compounds were identified with or by spectroscopic methods. Fifteen compounds were obtained from the methanol extract of

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