For testing purposes, this product is reconstituted in cold deionized water at 0.1 - 0,2 un/mL. The solution stability and storage conditions have not been determined. The enzyme may also be dissolved in 0.11 M Tris HCl buffer, pH 8.9 with 0.11 M NaCl and 15 mM MgCl2 according to Worthington Manual, p. 310 (1993). Note that this material is not the raw venom, but the purified enzyme. The enzyme is purified via the method of Williams, et al. and further treated to inactivate contaminating 5′-nucleotidase activity.
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アプリケーション
ホスホジエステラーゼ（PDE）はリン酸ジエステル結合の開裂に使用される酵素の総称です。 膜結合糖タンパク質であり、様々なヌクレオチドポリリン酸加水分解を触媒するために使用されます。 ホスホジエステラーゼ I は、AMP を加水分解するホスホジエステラーゼの活性アッセイに使用されます。 P3243 は Crotalus adamanteus 毒由来の精製された製品です。 P3243 は、ワイオシン誘導体による tRNA のモノヌクレオシドへの加水分解に使用されています[1]。
生物化学的／生理学的作用
ホスホジエステラーゼ I はリン酸ジエステル結合を開裂し、様々なヌクレオチドポリリン酸の加水分解を触媒します。 ホスホジエステラーゼ I は真核生物の原形質膜からホスファチジルイノシトール特異性ホスホリパーゼ C により放出されます。
単位の定義
1ユニットは、25℃, pH 8.9で1分間に1 μmolのp-ニトロフェニルチミジン-5-リン酸を加水分解します。
調製ノート
Williams et al.[2]の方法で精製し、夾雑5'-ヌクレオチダーゼ活性を不活化するため更なる処理を行っています。
再構成
試験目的で、PDE I は冷脱イオン水により 0.1 - 0.2 un/mL に再構成されます。
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Resp. Sens. 1
保管分類コード
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
P3243-BULK:
P3243-VAR:
P3243-1VL:
P3243-1VL-PW:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
Valérie de Crécy-Lagard et al.
Molecular biology and evolution, 27(9), 2062-2077 (2010-04-13)
Wyosine (imG) and its derivatives such as wybutosine (yW) are found at position 37 of phenylalanine-specific transfer RNA (tRNA(Phe)), 3' adjacent to the anticodon in Eucarya and Archaea. In Saccharomyces cerevisiae, formation of yW requires five enzymes acting in a
Action of venom phosphodiesterase on deoxyribonucleic acid.
E J WILLIAMS et al.
The Journal of biological chemistry, 236, 1130-1134 (1961-04-01)
Yana Konokhova et al.
Skeletal muscle, 6, 10-10 (2016-02-20)
Low mitochondrial content and oxidative capacity are well-established features of locomotor muscle dysfunction, a prevalent and debilitating systemic occurrence in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Although the exact cause is not firmly established, physical inactivity and oxidative stress
N Shenoy et al.
Blood cancer journal, 7(7), e587-e587 (2017-07-22)
The Ten Eleven Translocation (TET) enzymes have been found to be mutated in both diffuse large B-cell (DLBCL) and peripheral T-cell (PTCL) lymphomas resulting in DNA hypermethylation. Recent studies in embryonal stem cells showed that ascorbic acid (AA) is a
Brianna Lowey et al.
Cell, 182(1), 38-49 (2020-06-17)
cGAS/DncV-like nucleotidyltransferase (CD-NTase) enzymes are immune sensors that synthesize nucleotide second messengers and initiate antiviral responses in bacterial and animal cells. Here, we discover Enterobacter cloacae CD-NTase-associated protein 4 (Cap4) as a founding member of a diverse family of >2,000
プロトコル
To measure 5′-nucleotidase activity, this procedure uses adenosine 5’-monophosphate and a color reagent to create a standard curve for determining the micromoles of phosphorus liberated.
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1. If I want to dissolve this venom what I can use distilled water or any buffer? And what is the storage temperature after reconstitution? 2. If I want to increase the efficiency of venom what I can use?
1 回答-
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What buffer can be used to Store PDE I, and is it soluble in water?
1 回答-
For testing purposes, PDE I is reconstituted in cold deionized water at 0.1 - 0,2 un/mL. The solution stability has not been determined.
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