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Merck

P1146

Sigma-Aldrich

酸性ホスファターゼ ジャガイモ由来

lyophilized powder, ≥3.0 units/mg solid

別名:

(オルトリン酸モノエステルホスホヒドロラーゼ[酸性至適型]), 酸性ホスファターゼ ジャガイモ由来

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About This Item

CAS番号:
Enzyme Commission number:
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
eCl@ss:
42010102
NACRES:
NA.54

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フォーム

lyophilized powder

品質水準

比活性

≥3.0 units/mg solid

分子量

69 kDa

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

O(CC(O)C)CC#C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-4-8-5-6(2)7/h1,6-7H,4-5H2,2H3

InChI Key

GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N

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詳細

ジャガイモ由来の酸性ホスファターゼは、分子量が同程度で等電点が異なる複数の分子形態で現れることがあるホスホモノエステラーゼです。 [1]

アプリケーション

さまざまな界面活性剤媒体中のジャガイモ酸性ホスファターゼの活性が調査されました。 Bis(2-エチルヘキシル)スルホコハク酸ナトリウム、Brij 35、および3 mMのSDSはホスファターゼ活性を阻害した一方で、界面活性剤セチルトリメチルアンモニウムブロミドは活性を増強しました。 [2]
ジャガイモの酸性ホスファターゼは、新規遺伝子産物の潜在的なアレルギー誘発性を評価する研究で使用されています。[3]また、pH 7.0でカゼインから8つのリン酸基を除去する研究でも使用されています。 [4]

生物化学的/生理学的作用

酸性ホスファターゼ(APアーゼ)は、りん酸のモノエステルと無水物の加水分解を非特異的に触媒し、最適なpHである4~7で無機リン酸塩を生成する酵素のファミリーです。

単位の定義

1 unitは、pH 4.8、37°C、1分間で、1.0 μmoleのリン酸p-ニトロフェニルを加水分解します。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P1146-50UN:
P1146-CP:
P1146-200UN:
P1146-VAR:
P1146PROC:
P1146-BULK:
P1146-1KU:


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J Lalitha et al.
Biochemistry and molecular biology international, 41(4), 797-803 (1997-04-01)
The effect of three different classes of surfactants viz., anionic, cationic and neutral on catalytic activity of potato acid phosphatase (AcPase) was studied. Anionic surfactants bis(2-ethylhexyl) sodium sulfosuccinate (AOT) and sodium dodecyl sulfate (SDS) inhibited AcPase activity completely at 3
S I Tu et al.
Plant physiology, 88(1), 61-68 (1988-09-01)
Primary cell walls, free from cytoplasmic contamination were prepared from corn (Zea mays L.) roots and potato (Solanum tuberosum) tubers. After EDTA treatment, the bound acid phosphatase activities were measured in the presence of various multivalent cations. Under the conditions
Sishuo Cao et al.
Regulatory toxicology and pharmacology : RTP, 63(2), 181-187 (2012-04-17)
With the development of genetically modified crops, there has been a growing interest in available approaches to assess the potential allergenicity of novel gene products. We were not sure whether Cry1C could induce allergy. We examined the protein with three
P P Waymack et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 288(2), 621-633 (1991-08-01)
An acid phosphatase (orthophosphoric monoester phosphohydrolase, acid optimum; EC 3.1.3.2) isoenzyme from wheat germ was purified 7000-fold to homogeneity. The effect of wheat germ sources and their relationship to the isoenzyme content and purification behavior of acid phosphatases was investigated.
J B Vincent et al.
Trends in biochemical sciences, 17(3), 105-110 (1992-03-01)
Formation of phosphate esters by kinases has long been recognized as an important process in biochemistry, but the reverse reaction, hydrolysis of phosphate esters by phosphatases, has attracted less attention. Recent work suggests that phosphatases are as important as kinases

プロトコル

Enzymatic Assay of Acid Phosphatase (EC 3.1.3.2)

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