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フォーム
buffered aqueous solution
分子量
size 5315 bp
微生物選択
ampicillin
複製起点
pUC (500 copies)
ペプチド切断
no cleavage
プロモーター
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
レポーター遺伝子
none
輸送温度
ambient
保管温度
−20°C
詳細
クローニングベクターは、LoxPサイトに挾まれたDNA配列の切断に役立つCreリコンビナーゼの発現を推進するCMVプロモーターを持っています。
プロモーター発現レベル：遺伝子発現を誘導するため、プラスミドには哺乳類CMVプロモーターが含まれています。さまざまな細胞タイプで哺乳類プロモーターを全て試験したところ、検討した中でCMVが一貫して最も強力でした。しかし、長期培養ではメチル化によるCMVプロモーターのサイレンシングが多数報告されています。
プロモーター発現レベル：遺伝子発現を誘導するため、プラスミドには哺乳類CMVプロモーターが含まれています。さまざまな細胞タイプで哺乳類プロモーターを全て試験したところ、検討した中でCMVが一貫して最も強力でした。しかし、長期培養ではメチル化によるCMVプロモーターのサイレンシングが多数報告されています。
アプリケーション
遺伝子におけるクローニング：PSF-CMV-CRE-CRE リコンビナーゼ発現ベクターは主なマルチクローニングサイト（NotI-ClaI）中に遺伝子を含みます。弊社が販売している遺伝子がこの配置であるプラスミドは全て、遺伝子の開始および終止コドンに関して正確に同じ場所に位置します。この規則に対する唯一の例外は、融合遺伝子がMCの前部または終端に配置されて遺伝子融合が可能となる可能性がある融合タンパク質です。
弊社の遺伝子を全て同じ位置に置くことによって、使用している弊社取扱製品のプラスミドがどれであれ、遺伝子は同じクローニング方法および制限サイトを用いてプラスミド間の移動が可能となります。このプラスミドへの新しい遺伝子の組み込みは、ベクター中で現時点で遺伝子の側面に位置するある範囲の標準制限酵素サイトを用いると容易にできるはずです。
マルチクローニングサイトについての注記：マルチクローニングサイトには、BsgIサイトおよびBseRIサイトと呼ばれる2つの重要な制限サイトがあります。これらのサイトはいずれも、同じポジションでDNAを切断し、さらにこのプラスミドのマルチクローニングサイトで遺伝子の終止コドンを切断することによって TA オーバーハングを産生します。このオーバーハングは、弊社のペプチドまたはこれらの酵素のいずれかで切断されたレポーター融合タグプラスミドのいずれとも互換性があります。これによって、弊社のC-末端ペプチドおよびレポータータグの取扱製品から、一段階クローニングを用いてこのマルチクローニングサイトの遺伝子でシームレスC-末端融合を作製することが可能になります。通常最も容易な方法は、BsgIまたはBseRIおよび下流のClaI制限サイトを用いてこのプラスミドに弊社の他のプラスミド製品からのプラスミドC-末端タグをクローン化することです。
BseRIサイトおよびBsgIサイトは非パリンドロームであり、それらの結合部位から離れた決められた数の塩基を切断します。これによって、それらは遺伝子配列にかかわらずこのプラスミドで遺伝子の上流の終止コドンを切断することが可能になります。
弊社の遺伝子を全て同じ位置に置くことによって、使用している弊社取扱製品のプラスミドがどれであれ、遺伝子は同じクローニング方法および制限サイトを用いてプラスミド間の移動が可能となります。このプラスミドへの新しい遺伝子の組み込みは、ベクター中で現時点で遺伝子の側面に位置するある範囲の標準制限酵素サイトを用いると容易にできるはずです。
マルチクローニングサイトについての注記：マルチクローニングサイトには、BsgIサイトおよびBseRIサイトと呼ばれる2つの重要な制限サイトがあります。これらのサイトはいずれも、同じポジションでDNAを切断し、さらにこのプラスミドのマルチクローニングサイトで遺伝子の終止コドンを切断することによって TA オーバーハングを産生します。このオーバーハングは、弊社のペプチドまたはこれらの酵素のいずれかで切断されたレポーター融合タグプラスミドのいずれとも互換性があります。これによって、弊社のC-末端ペプチドおよびレポータータグの取扱製品から、一段階クローニングを用いてこのマルチクローニングサイトの遺伝子でシームレスC-末端融合を作製することが可能になります。通常最も容易な方法は、BsgIまたはBseRIおよび下流のClaI制限サイトを用いてこのプラスミドに弊社の他のプラスミド製品からのプラスミドC-末端タグをクローン化することです。
BseRIサイトおよびBsgIサイトは非パリンドロームであり、それらの結合部位から離れた決められた数の塩基を切断します。これによって、それらは遺伝子配列にかかわらずこのプラスミドで遺伝子の上流の終止コドンを切断することが可能になります。
シーケンス
本品の配列情報を表示するには、本品のページにアクセスしてください。
アナリシスノート
この製品の分析証明書を確認するには、www.oxfordgenetics.comをご覧ください。
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製品番号
詳細
価格
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
OGS591-5UG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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