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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C12H9N3O5S
CAS番号:
分子量:
307.28
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
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おすすめの製品
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
オーガナイザー
Romark
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)Nc2ncc(s2)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C12H9N3O5S/c1-7(16)20-9-5-3-2-4-8(9)11(17)14-12-13-6-10(21-12)15(18)19/h2-6H,1H3,(H,13,14,17)
InChI Key
YQNQNVDNTFHQSW-UHFFFAOYSA-N
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詳細
アプリケーション
生物化学的／生理学的作用
ニタゾキサニドは、ピルビン酸フェレドキシンオキシドレダクターゼ(PFOR)の阻害剤です。近年、複製、非複製状態の両方のマイコバクテリアを殺傷する抗菌薬であることが見いだされました。
ニタゾキサニドは、ピルビン酸フェレドキシンオキシドレダクターゼ(PFOR)の阻害剤です。近年、複製、非複製状態の両方のマイコバクテリアを殺傷する抗菌薬であることが見いだされました。抗寄生虫薬としてFDAに認可されています(2002年)。また、NTZについて非複製、複製結核菌を殺傷し、明らかな耐性は認められないという内容が、最近の記事(C & EN Sept. 14, 2009, p. 28)でも取り上げられています。
Nitazoxanide (NTZ) promotes autophagy by acting on kinase based signaling pathways[5] and acts on mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) in Mycobacteria.[2] It has anti-viral property and effectively halts entry and release of chikungunya virus in in vitro studies.[3] NTZ also inhibits Japanese encephalitis virus (JEV) infection in early stages and has the potential to treat other viral infections including dengue, hepatitis B (HBV), coronavirus and human immunodeficiency virus (HIV).[3] It has antineoplastic functionality and may induce apoptosis by promoting proto-oncogene c-Myc inhibition resulting in tumor suppression.[1]
特徴および利点
This compound was developed by Romark. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
N0290-VAR:
N0290-50MG:
N0290-10MG:
N0290-BULK:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
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資料
Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.
アクティブなフィルタ
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