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品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
溶解性
DMSO: >20 mg/mL
オーガナイザー
Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
保管温度
2-8°C
SMILES記法
COc1ccc(Br)cc1S(=O)(=O)NC(=O)\C=C\c2ccccc2Cc3ccc4ccccc4c3
InChI
1S/C27H22BrNO4S/c1-33-25-14-13-24(28)18-26(25)34(31,32)29-27(30)15-12-21-7-3-5-9-23(21)17-19-10-11-20-6-2-4-8-22(20)16-19/h2-16,18H,17H2,1H3,(H,29,30)/b15-12+
InChI Key
ODTKFNUPVBULRJ-NTCAYCPXSA-N
アプリケーション
L-798106は、選択的プロスタノイド受容体EP3拮抗物質であり、 COX-2レベルおよびPVNニューロンへの中枢興奮効果を調節するプロスタノイド受容体シグナリング研究に使用されます。[1]
生物化学的／生理学的作用
L-798106は、強力かつ選択的なプロスタノイド受容体EP3選択的拮抗薬です。
L-798106は、最初に登場したプロスタノイド受容体EP3選択的拮抗薬の1つでした。EP3のアゴニスト活性を解明するためのin vitroおよびin vivoの多様な研究に用いられています。EP3選択的アゴニストであるスルプロストンの活性をうまく阻害しますし、PGE2の血管収縮作用がそのプロスタノイドEP3アゴニスト活性に起因していることを示すのにも役立ちました。
特徴および利点
この化合物は、Merck Sharp & Dohme (MSD)&（ニュージャージー州ケニルワース）が開発しました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
危険有害性情報
注意書き
危険有害性の分類
Aquatic Chronic 4
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
L4545-VAR:
L4545-25MG:
L4545-BULK:
L4545-5MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
Lixing Zhao et al.
Journal of periodontology, 84(12), 1847-1857 (2013-03-30)
During periodontitis and orthodontic tooth movement, periodontal vasculature is severely impaired, leading to a hypoxic microenvironment of periodontal cells. However, the impact of hypoxia on periodontal cells is poorly defined. The present study investigates responses of cocultured endothelial cells (ECs)
Alexis A Gonzalez et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 313(4), F1038-F1049 (2017-07-14)
During the early phase of ANG II-dependent hypertension, tubular PGE
Carlos P Vio et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 303(3), F449-F457 (2012-05-25)
Cyclooxygenase-2 (COX-2) is constitutively expressed and highly regulated in the thick ascending limb (TAL). As COX-2 inhibitors (Coxibs) increase COX-2 expression, we tested the hypothesis that a negative feedback mechanism involving PGE(2) EP3 receptors regulates COX-2 expression in the TAL.
Gen-Lin He et al.
Journal of neuroinflammation, 13(1), 296-296 (2016-11-23)
Prostaglandin E2 (PGE2)-involved neuroinflammatory processes are prevalent in several neurological conditions and diseases. Amyloid burden is correlated with the activation of E-prostanoid (EP) 2 receptors by PGE2 in Alzheimer's disease. We previously demonstrated that electromagnetic field (EMF) exposure can induce
Samar Rezq et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 359(2), 290-299 (2016-08-31)
Whereas few studies have dealt with the central sympathoexcitatory action of the inflammatory prostanoid prostaglandin E2 (PGE2), there is no information on the expression and cardiovascular function of different PGE2 (EP) receptors in one of the major cardiovascular-regulating nuclei, the
アクティブなフィルタ
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