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Merck

I8765

Sigma-Aldrich

IgG マウス血清由来

technical grade, ≥80% (SDS-PAGE), buffered aqueous solution

別名:

マウス IgG

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.46

結合体

unconjugated

グレード

technical grade

アッセイ

≥80% (SDS-PAGE)

形状

buffered aqueous solution

テクニック

ChIP: suitable
immunohistochemistry: suitable

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

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詳細

IgG抗体サブタイプは、免疫システムにおいて最も豊富な血清イムノグロブリンです。B細胞によって分泌され、血中や細胞外液中に存在し、細菌、真菌、およびウイルスによって引き起こされる感染症から保護します。母親のIgGは、胎盤を通じて胎児に移動し、新生児の感染に対する免疫防御を担います
マウス血清由来IgGは、マウス由来IgGを特異的に認識します。マウスIgGは、分画によって正常マウス血清から精製されます。
免疫グロブリンG(IgG)は免疫グロブリンファミリーに属し、広く発現する血清抗体です。免疫グロブリンは、ジスルフィド結合により連結された2本の重鎖および2本の軽鎖を有します。IgGは主に免疫防御を支援します。IgGは糖タンパク質です。IgGは、免疫グロブリンの主要なクラスです。マウスの免疫グロブリンは、5つの免疫グロブリンクラスであるIgM、IgG、IgA、IgDおよびIgEから構成されます。マウスIgGは、さらに4つのクラス、すなわち、IgG1、IgG2a、IgG2bおよびIgG3に分類されます。

アプリケーション

テクニカルグレードIgGは、高い純度を必要としないアプリケーションにおいて、試薬グレードのイムノグロブリンに代わる安価な試薬です。マウス血清由来IgGは、2 μg/mLの濃度で、免疫組織化学におけるネガティブコントロールとして使用されています。クロマチン免疫沈降アッセイ(10 μg)において、無関係なコントロールとして使用されています。

生物化学的/生理学的作用

免疫グロブリンG(IgG)は、II型およびIII型の過敏症に関与しています。IgGは、オプソニン化、補体結合および抗体依存性の細胞媒介性細胞毒性に寄与します。

物理的形状

0.01M PBS溶液 (pH 7.2, 15mM アジ化ナトリウム含有)

免責事項

当社のカタログまたは製品に添付された当社のその他の文書に別段の記載がない限り、当社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

I8765-5X10MG:
I8765-VAR-N:
I8765-BULK:
I8765-10MG:
I8765-5MG:
I8765-BULK-N:
I8765-VAR:


試験成績書(COA)

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Oskar Vilhelmsson Timmermand et al.
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Molecular Genetics of Immunoglobulin, 17 (1987)
Kamil Jastrzębski et al.
Journal of cell science, 130(3), 577-589 (2016-12-17)
Platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ) is a receptor tyrosine kinase which upon activation by PDGF-BB stimulates cell proliferation, migration and angiogenesis. Ligand binding induces intracellular signaling cascades but also internalization of the receptor, eventually resulting in its lysosomal degradation.
Anne L Sapiro et al.
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Adenosine-to-inosine RNA editing, catalyzed by adenosine deaminase acting on RNA (ADAR) enzymes, alters RNA sequences from those encoded by DNA. These editing events are dynamically regulated, but few trans regulators of ADARs are known in vivo. Here, we screen RNA-binding proteins
The Laboratory Rat (1998)

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