I100

5-ヨードツベルシジン

≥85%, solid

• 別名: 4-アミノ-5-ヨード-7-(β-D-リボフラノシル)ピロロ[2,3-d]ピリミジン, 5-ヨードツベルシジン, 7-ヨード-7-デアザアデノシン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₁H₁₃IN₄O₄
• CAS番号: 24386-93-4
• 分子量: 392.15
• MDL番号: MFCD00055131
• UNSPSCコード: 12352202
• PubChem Substance ID: 329815331
• NACRES: NA.77

特性

• アッセイ: ≥85%
• フォーム: solid
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: Nc1ncnc2n(cc(I)c12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O
• InChI: 1S/C11H13IN4O4/c12-4-1-16(10-6(4)9(13)14-3-15-10)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h1,3,5,7-8,11,17-19H,2H2,(H2,13,14,15)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
• InChI Key: WHSIXKUPQCKWBY-IOSLPCCCSA-N

詳細

詳細

5-Iodotubercidin is a purine and modulates cellular adenosine levels by inhibiting the functionality of adenosine kinase. It is an activator for p53 and favors tumor suppression and may serve as a potential chemotherapeutic agent.[1] 5-Iodotubercidin mediated blockade of adenosine to adenosine monophosphate (AMP) conversion results in alleviating antinociceptive effect of AMP.[2] 5-Iodotubercidin is under clinical trial testing for treating epilepsy.[3]

solubility: 10 mg/mL in DMSO

アプリケーション

5-Iodotubercidin has been used for the inhibition of retinoblastoma cells,[4] astroglial cultures[5] and for the inhibition of adenosine kinase in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).[6]

生物化学的／生理学的作用

5-ヨードツベルシジンは肝細胞において、脂肪酸の酸化活性とグリコーゲン合成を増加させます。また5-ヨードツベルシジンは、脳へのアデノシン取り込みの強力な阻害剤でもあります。

脳へのアデノシンの取り込み、アデノシンキナーゼ、およびその後のアデニンヌクレオチド代謝の強力な阻害剤です。5-ヨードツベルシジンは培養ラット肝細胞において、アセチルCoAカルボキシラーゼ、および脂肪酸とコレステロールのde novo合成を阻害します。

注意

溶液は冷凍保存できます。解凍後はただちに使用し、遮光してください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)