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安全性情報

G2626

Sigma-Aldrich

L-グルタミン酸デヒドロゲナーゼ ウシ肝臓由来

Type II, 50% glycerol solution, ≥35 units/mg protein

別名:

L-GLDH, L-グルタミン酸:NAD[P]+オキシドレダクターゼ(脱アミノ化), グルタミン酸デヒドロゲナーゼ ウシ肝臓由来

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About This Item

CAS番号:
9029-12-3
Enzyme Commission number:
1.4.1.3 (BRENDA, IUBMB)
MDL番号:
MFCD00131461
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.54

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由来生物

bovine liver

品質水準

200

タイプ

Type II

フォーム

glycerol solution (50%)

比活性

≥35 units/mg protein

分子量

310-350 kDa

UniProtアクセッション番号

P00366

輸送温度

wet ice

保管温度

2-8°C

遺伝子情報

cow ... GLUD1(281785)

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アプリケーション

L-グルタミン酸デヒドロゲナーゼを使用して、イソクエン酸塩からα-ケトグルタル酸塩および二酸化炭素への変換を触媒しました。[1]

生物化学的／生理学的作用

ウシ型を含め、哺乳類型の本酵素は、補酵素としてNADP(H)またはNAD(H)のいずれかを使用できます。L-グルタミン酸デヒドロゲナーゼは、哺乳類の代謝においてユニークな役割を果たします。この酵素によって触媒される逆反応はアンモニアがα-カルボン酸のα-炭素原子に結合できる唯一の経路であるため、哺乳類種におけるde novoアミノ酸合成の唯一の供給源です。

ウシ酵素は、以下の3つの特徴を有しています：
  • 可逆的かつ濃度依存的に会合し、高分子量型を生成します。
  • 解離速度が定常状態反応速度を調節する、堅固な酵素‐還元型補酵素‐基質の三元複合体を生成します。
  • 多数のヌクレオチド修飾因子のいずれかが結合することにより、様々な効果を示します。

L-グルタミン酸デヒドロゲナーゼは、グルタミン酸のα-ケトグルタル酸への変換を触媒します。

単位の定義

1ユニットは、アンモニウムイオン存在下で、pH 7.3、25°C、1分間で、1.0 μmolのα-ケトグルタル酸をL-グルタミン酸に還元する酵素量です。

物理的形状

50%グリセロール溶液

アナリシスノート

タンパク質はBiuret法で測定。

基質

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G2626-20MG:
G2626-50MG:
G2626-BULK-N:
G2626PROC:
G2626-BULK:
G2626-VAR-N:
G2626-100MG:
G2626-500MG:
G2626-VAR:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000385876
0000385876
0000401517
0000396268
0000373147

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Probing the role of the residues in the active site of the transaminase from Thermobaculum terrenum.
Bezsudnova, et al.
PLoS ONE, 16, e0255098-e0255098 (2021)
Vedrana Montana et al.
Neurochemical research, 46(10), 2551-2579 (2021-06-01)
Astrocytes have a prominent role in metabolic homeostasis of the brain and can signal to adjacent neurons by releasing glutamate via a process of regulated exocytosis. Astrocytes synthesize glutamate de novo owing to the pyruvate entry to the citric/tricarboxylic acid
Mariagrazia Grimaldi et al.
Human molecular genetics, 26(18), 3453-3465 (2017-09-16)
Congenital hyperinsulinism/hyperammonemia (HI/HA) syndrome gives rise to unregulated protein-induced insulin secretion from pancreatic beta-cells, fasting hypoglycemia and elevated plasma ammonia levels. Mutations associated with HI/HA were identified in the Glud1 gene, encoding for glutamate dehydrogenase (GDH). We aimed at identifying
S Vesce et al.
FEBS letters, 411(1), 107-109 (1997-07-07)
The mechanisms of HIV-1 neurotoxicity remain still undefined although the induction of signalling events and a modest inhibition of glutamate uptake induced by the envelope glycoprotein, gp120, have called attention to astrocytes. Here we demonstrate that the levels at which
Anna K Junk et al.
Molecular vision, 16, 1286-1291 (2010-07-29)
To determine whether activity of carbohydrate metabolism enzymes (aldolase, pyruvate kinase, isocitrate dehydrogenase, and malate dehydrogenase) are altered in the glaucomatous trabecular meshwork (TM) compared to controls. Tissue specimens were obtained from trabeculectomy (n=45 open angle glaucoma; Caucasian, average age
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資料

HPLC Analysis of Protein Standards (1) on BIOshell™ A400 Protein C4

For use as a marker in SDS-PAGE; Albumin from chicken egg white, For use as a marker in SDS-PAGE; L-Lactic Dehydrogenase from rabbit muscle, Type XI, lyophilized powder, 600-1,200 units/mg protein

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