D9891

ドキシサイクリン ハイクレート

• 別名: ドキシサイクリンヒドロクロリドヘミエタノラート半水和物
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₂H₂₄N₂O₈ · HCl · 0.5H₂O · 0.5C₂H₆O
• CAS番号: 24390-14-5
• 分子量: 512.94
• Beilstein: 5702728
• MDL番号: MFCD07357237
• UNSPSCコード: 51284027
• PubChem Substance ID: 57654124
• NACRES: NA.85

特性

• 由来生物: synthetic
• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥93.5% (HPLC); 95.0-102.0% anhydrous basis (ethanol free based)
• フォーム: powder
• 保管条件: (Tightly closed. Dry. )
• 色: yellow to yellow-green
• 抗生物質活性スペクトル: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria; mycoplasma; parasites
• 作用機序: protein synthesis | interferes
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: Cl[H].Cl[H].[H]O[H].CCO.C[C@@H]1C2[C@H](O)C3[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]3(O)C(O)=C2C(=O)c4c(O)cccc14.C[C@@H]5C6[C@H](O)C7[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]7(O)C(O)=C6C(=O)c8c(O)cccc58
• InChI: 1S/2C22H24N2O8.C2H6O.2ClH.H2O/c2*1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;1-2-3;;;/h2*4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);3H,2H2,1H3;2*1H;1H2/t2*7-,10?,14?,15-,17-,22-;;;;/m00..../s1
• InChI Key: HALQELOKLVRWRI-ZVACAFRPSA-N

詳細

詳細

ドキシサイクリン塩酸塩は、合成テトラサイクリン系抗生物質であり、30Sおよび可能性としては50Sのリボソームサブユニットと結合することによって、さまざまな細菌に対して広範囲の抗菌作用を示します。この結合は、mRNA-リボソーム複合体とのアミノアシル-tRNA結合を妨げて細菌タンパク質合成を効果的に阻害することにより、増殖と複製を停止させます。

ドキシサイクリン塩酸塩は、抗菌作用以外では、結合組織でのコラーゲン分解に不可欠な酵素であるマトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）の阻害剤として機能します。角膜びらんおよび関節リウマチの研究では、MMP-9およびMMP-8のレベルをそれぞれ有意に低減することが示されています。このMMP阻害作用は、コラーゲンの完全性を保持するために有用で、過剰な組織分解を阻止して組織修復を助けます。

細胞生物学においては、ドキシサイクリン塩酸塩は平滑筋細胞に作用し、接着力を増強して線維状コラーゲンマトリックスの再構成に影響を及ぼします。マラリア病原性寄生生物である熱帯熱マラリア原虫のアピコプラスト遺伝子発現に対するその影響により、感染病研究に重要な側面が追加されました。また、ラットの研究における組織形成の阻害は、組織発達を理解する上でその関連性に一役買っています。

さらに、さまざまな細胞プロセスに多面的な影響を及ぼすことを考慮すると、ドキシサイクリン塩酸塩はメタボロミクス研究での可能性も秘めています。生化学的研究という幅広い文脈の中でさまざまな作用を及ぼすことから、分子機序やシグナル伝達経路を研究するための有用なツールとなっています。

アプリケーション

ドキシサイクリン塩酸塩は、グリオーマ細胞やヒト胚性腎293T細胞（HEK293T）の導入に使用されています。

ドキシサイクリン塩酸塩は、合成オキシテトラサイクリン誘導体です。齧歯類の飼育室におけるライム病菌やアナプラズマ・ファゴサイトフィルム、およびクロアシマダニの駆除に使用されています。創傷治癒や組織リモデリングに関する研究において、タイプ1コラゲナーゼなどのマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）を阻害する、幅広いスペクトルの阻害剤です。

生物化学的／生理学的作用

作用機序：ドキシサイクリン塩酸塩は、ライム病スピロヘータBorrelia burgdorferiに対する炎症応答を阻害します。

活性スペクトル：in vivoにおけるマトリックスメタロプロテイナーゼの広域スペクトル阻害剤に対して有効です。

特徴および利点

• 多様な研究用途に適した高品質抗生物質
• 細胞生物学、メタボロミクス、および生化学に関する研究に最適

その他情報

生化学の領域に関する追加情報を請求するには、このフォームに必要事項を入力してください。

パーキンソン病の研究に貢献したサプライヤーに贈られる2024 CiteAb賞の受賞者@′@

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08,GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302,H315,H319,H335,H361fd,H412
• 注意書き: P202 - P273 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves