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Merck

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D9150

2,3-ジメトキシ-5-メチル-p-ベンゾキノン

apoptosis inducer

別名:

コエンザイムQ0

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C9H10O4
CAS番号:
分子量:
182.17
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
EC Number:
210-100-8
Beilstein/REAXYS Number:
1640422
MDL number:

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form

powder

mp

58-60 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COC1=C(OC)C(=O)C(C)=CC1=O

InChI

1S/C9H10O4/c1-5-4-6(10)8(12-2)9(13-3)7(5)11/h4H,1-3H3

InChI key

UIXPTCZPFCVOQF-UHFFFAOYSA-N

General description

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone (Coenzyme Q0 or DMM) is present in all the cells including neural cells.[1]

Application

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone has been used:
  • as a tau protein fibrillization inducer to determine the regions of tau involved in the formation of paired helical filaments (PHFs)
  • as a component in buffer B for cytochrome oxidation assay with subsaturating light
  • in the RPMI-1640 medium for 2,3-bis-(2-methoxy-4-nitro-5-sulphenyl)-(2H)-tetrazolium-5-carboxanilide (XTT) assay to quantify antifungal activity

Coenzyme Q0 inhibits (via radical quenching) reactions of gamma-irradiation induced homolytic cleavage of O-glycoside bonds in polysaccharides. Coenzyme Q0 induces apoptosis and modulates the cell cycle in estrogen receptor negative breast cancer cells. It is toxic to other cells such as insulin producing cells.

Biochem/physiol Actions

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone (Coenzyme Q0) interacts with tau protein and aids in the formation of filamentous structure.[1]

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mp

253-257 °C (dec.) (lit.)

mp

66-67 °C (lit.)

mp

54-58 °C (lit.)


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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